Vaikuttava aine

letrotsoli

Käyttötarkoitus

Rintasyövän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti 1 tabletti päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kanssa ja ne voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Tietyt rintasyövät tarvitsevat estrogeenia kasvaakseen. Letrotsoli estää estrogeenin syntymistä elimistössä ja näin se estää myös syövän kasvua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat kuumat aallot, väsymys ja nivelkivut. Joskus saattaa esiintyä muutoksiaruokahalussa, masennusta, päänsärkyä, huimausta, vatsavaivoja, lihas- ja luukipuja, erilaisia iho-oireita, lisääntynyttä hikoilua sekä painon muutoksia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 30 °C. Alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tummankeltainen, pyöreä, lievästi kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti. Toisella puolella on painatus "FV" ja toisella "CG".

Vaikuttava aine

fulvestrantti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään rintasyövän hoitoon erityisesti vaihdevuosien jälkeen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi pistosta kerralla, yhden kuukauden välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan kahtena ruiskeena, yksi kumpaankin pakaralihakseen.

Vaikutustapa

Lääke on hormonireseptorien salpaaja, joka estää estrogeenin eli naishormonin vaikutuksia elimistössä. Tietyissä syöpätyypeissä estrogeeni voi vaikuttaa rintasyöpäkasvaimen kasvuun.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat yliherkkyys, kuumat aallot, pahoinvointi, ihottuma, tuki- ja liikuntaelinten kipu, voimattomuus ja pistoskohdan reaktiot. Joskus saattaa esiintyä myös virtsatieinfektioita, anoreksiaa, päänsärkyä, laskimotukoksia, oksentelua, ripulia, selkäkipua, emätinverenvuotoa, hermohäiriöitä ja iskiasta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja kahden vuoden ajan viimeisestä annoksesta.

Säilytys

Säilytä ja kuljeta kylmässä (2 °C-8 °C).

Säilytä esitäytetty ruisku alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Lämpötilapoikkeamia 2 °C–8 °C:n ulkopuolelle on rajoitettava. Valmisteen säilyttämistä yli 30 °C:n lämpötiloissa on vältettävä, eikä valmistetta saa säilyttää yli 28 päivää olosuhteissa, joissa keskimääräinen säilytyslämpötila on alle 25 °C (mutta yli 2 °C–8 °C). Valmiste on palautettava ohjeiden mukaisiin säilytysolosuhteisiin (säilytä ja kuljeta kylmässä (2 °C–8 °C)) välittömästi lämpötilapoikkeamien jälkeen. Lämpötilapoikkeamilla on kumulatiivinen vaikutus valmisteen laatuun, eikä 28 päivän säilytysajanjaksoa poikkeavissa olosuhteissa saa ylittää valmisteen 48 kuukauden kestoajan puitteissa. Altistuminen alle 2 °C:n lämpötiloille ei vahingoita valmistetta, jos sitä ei säilytetä alle ‑20 °C:ssa.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai keltainen, öljymäinen ja paksu neste, jossa ei ole näkyviä hiukkasia.

Vaikuttava aine

palbosiklibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tiettyjen levinneiden rintasyöpämuotojen hoitoon yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 kapseli kerran päivässä kolmen viikon jaksoissa, joiden välillä on viikon tauko.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan suunnilleen samaan aikaan päivittäin. Se tulee ottaa aterian kanssa (mutta ei greipin eikä greippimehun). Tabletti niellään kokonaisena, sitä ei saa pureskella, murskata eikä jakaa. Vain ehjän tabletin saa ottaa. 

Jos potilas oksentaa annoksen jälkeen, annos jätetään väliin ja seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka estää syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisoluarvoissa, ruokahalun heikkeneminen, mahavaivat, ihottuma, hiustenlähtö ja väsymys. Joskus saattaa esiintyä myös makuhäiriöitä, silmäongelmia, nenäverenvuotoa, ihon kuivumista, voimattomuutta, kuumetta ja maksa-arvojen muutoksia.

Jos hoidon aikana nousee kuume, otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tulisi käyttää raskauden aikana. Hoidon aikana tulee käyttää hyvin tehokasta ehkäisyä (esim. kahta eri estemenetelmää). Hoidon aikana ei saa imettää.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäisessä läpipainopakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

IBRANCE 75 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pyöreä (halkaisija 10,3 mm), vaaleanvioletti kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”Pfizer” ja vastakkaisella puolella ”PBC 75”.

IBRANCE 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Soikea (15,0 x 8,0 mm), vihreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”Pfizer” ja vastakkaisella puolella ”PBC 100”.

IBRANCE 125 mg kalvopäällysteiset tabletit

Soikea (16,2 x 8,6 mm), vaaleanvioletti kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”Pfizer” ja vastakkaisella puolella ”PBC 125”.