Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin sekä psoriaasin aiheuttaman niveltulehduksen hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä.

Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Lääke on hävitettävä, jos sitä ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä säiliöt ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin niveltulehdukset ja muut tulehdukselliset tilat rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessaan. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty Imraldi-ruisku tai esitäytetty Imraldi-kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa 28 päivän ajan. Ruisku tai kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 28 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

rituksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään imukudossyöpien hoitoon yhdessä solunsalpaajien kanssa. Lisäksi sitä käytetään nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehdusten sekä pemfiguksen (ihosairaus) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolun tai liiallisesti toimivan tulehdusta välittävän solun pinnalle ja saa elimistön valkosolut tuhoamaan näitä soluja.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, pahoinvointi, kutina, ihottuma, hiustenlähtö, tiputuksen aiheuttama reaktio, kuume, vilunväristykset ja voimattomuus,

Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, painonlaskua, turvotuksia, masennusta, ahdistuneisuutta, tuntohäiriöitä, unettomuutta, huimausta, migreeniä, iskiasta, kyynelerityksen häiriöitä, silmätulehdusta, tinnitusta, korvakipua, keuhkoputkien supistumista, muita hengityselinhäiriöitä, rintakipua, hengenahdistusta, yskää, nuhaa, mahaoireita, suun haavaumia, hikoilua, lihas- ja nivelkipua, ihon punoitusta, yleistä huonovointisuutta, vilustumisoireita ja uupumusta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen päätyttyä tulee käyttää luotettavaa ehkäisyä.

Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen jälkeen ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön neste.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

10 mg:n kapseli: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, läpikuultamaton pehmeä liivatekapseli (soikea, koko 2, noin 9,0 x 5,5 mm), joka sisältää väritöntä tai hieman kellertävää öljymäistä liuosta.
25 mg:n kapseli: Keltainen, läpikuultamaton pehmeä liivatekapseli (soikea, koko 5, noin 12,2 x 7,6 mm), joka sisältää väritöntä tai hieman kellertävää öljymäistä liuosta ja joka on merkitty IVAX:in tiimalasi-logolla sekä tunnuksella ”25 mg”.
100 mg:n kapseli: Ruskea, läpikuultamaton pehmeä liivatekapseli (pitkulainen, koko 20, noin 24,7 x 9,9 mm), joka sisältää väritöntä tai hieman kellertävää öljymäistä liuosta ja joka on merkitty IVAX:in tiimalasi-logolla sekä tunnuksella ”100 mg”.