Vaikuttava aine

hydromorfoni

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään voimakkaaseen ja pitkäkestoiseen kipuun.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Käyttöä ei pidä keskeyttää äkillisesti, vaan annostusta vähitellen pienentäen.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit voidaan niellä kokonaisina tai ne voi avata ja sekoittaa rakeet ruuan joukkoon.

Depotkapselit on nieltävä kokonaisina, mutta ne voidaan tarvittaessa avata, ja sekoittaa rakeet pehmeän ruuan joukkoon, esim. jugurttiin, ja nautitaan välittömästi. Kapselin sisältöä ei saa pureskella eikä murskata.

Lääkeannos kannattaa ottaa runsaan nesteen kera.

Vaikutustapa

Hydromorfoni on morfiinin sukuinen ja voimakastehoinen kipulääke, joka vaikuttaa keskushermoston välityksellä. Lyhytvaikutteisia kapseleita käytetään hoidon aloitukseen, minkä jälkeen siirrytään pitkävaikutteisiin depotkapseleihin.

Haittavaikutukset

Melko yleisiä ovat uneliaisuus, ummetus, suun kuivuminen, pahoinvointi ja oksentelu. Myös huimausta, sekavuutta, ihon kutinaa, lisääntynyttä hikoilua ja virtsaamisen vaikeutumista voi esiintyä. Pitkäaikaiskäyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkäri toisin arvioi.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Liivatekapseli, joka sisältää valkoisia tai luonnonvalkoisia pallomaisia rakeita, joiden halkaisija on 0,85–1,50 mm. Kapseli on merkitty mustalla.

Palladon 4 mg kapseli on kirkas läpinäkyvä kapseli, jossa himmeä väriltään vaaleansininen hattu ja merkintä ”HCR 4”.
Palladon 8 mg kapseli on kirkas läpinäkyvä kapseli, jossa himmeä väriltään vaaleanpunainen hattu ja merkintä ”HCR 8”.
Palladon 24 mg kapseli on kirkas läpinäkyvä kapseli, jossa himmeä väriltään tummansininen hattu ja merkintä ”HCR 24”.

Vaikuttava aine

hydromorfoni

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään voimakkaaseen ja pitkäkestoiseen kipuun.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Käyttöä ei pidä keskeyttää äkillisesti, vaan annostusta vähitellen pienentäen.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit voidaan niellä kokonaisina tai ne voi avata ja sekoittaa rakeet ruuan joukkoon.

Depotkapselit on nieltävä kokonaisina, mutta ne voidaan tarvittaessa avata, ja sekoittaa rakeet pehmeän ruuan joukkoon, esim. jugurttiin, ja nautitaan välittömästi. Kapselin sisältöä ei saa pureskella eikä murskata.

Lääkeannos kannattaa ottaa runsaan nesteen kera.

Vaikutustapa

Hydromorfoni on morfiinin sukuinen ja voimakastehoinen kipulääke, joka vaikuttaa keskushermoston välityksellä. Lyhytvaikutteisia kapseleita käytetään hoidon aloitukseen, minkä jälkeen siirrytään pitkävaikutteisiin depotkapseleihin.

Haittavaikutukset

Melko yleisiä ovat uneliaisuus, ummetus, suun kuivuminen, pahoinvointi ja oksentelu. Myös huimausta, sekavuutta, ihon kutinaa, lisääntynyttä hikoilua ja virtsaamisen vaikeutumista voi esiintyä. Pitkäaikaiskäyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkäri toisin arvioi.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Liivatekapseli, joka sisältää valkoisia tai luonnonvalkoisia pallomaisia rakeita, joiden halkaisija on 0,85–1,50 mm. Kapseli on merkitty mustalla.

Palladon 4 mg kapseli on kirkas läpinäkyvä kapseli, jossa himmeä väriltään vaaleansininen hattu ja merkintä ”HCR 4”.
Palladon 8 mg kapseli on kirkas läpinäkyvä kapseli, jossa himmeä väriltään vaaleanpunainen hattu ja merkintä ”HCR 8”.
Palladon 24 mg kapseli on kirkas läpinäkyvä kapseli, jossa himmeä väriltään tummansininen hattu ja merkintä ”HCR 24”.

Vaikuttava aine

fentanyyli

Käyttötarkoitus

Kivun pahenemisvaiheessa syöpäpotilailla, joiden syöpäkipua hoidetaan jo toisella opioidilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Aloitetaan pienellä annoksella, jota tarvittaessa nostetaan. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt syöpäpotilaiden kivun hoitoon.

Lääkettä käytetään enintään neljän kipukohtauksen hoitoon vuorokaudessa. Kipukohtauksen hoidon jälkeen pitää odottaa vähintään neljä tuntia ennen kuin lääkettä voi käyttää uuden kohtauksen hoitoon.

Lääkkeen ottaminen

Lääke sumutetaan nenään istuessa. Alkoholia ja greippimehua ei saa juoda hoidon aikana.

Vaikutustapa

Fentanyyli on opioidikipulääke, joka lievittää kipua keskushermoston kautta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä paikan tajun katoamista, huimausta, uneliaisuutta, päänsärkyä, makuhäiriöitä, nenä- tai mahavaivoja tai kutinaa. 

Autoa ei saa ajaa, jos ilmenee uneliaisuutta, huimausta, näköhäiriöitä tai muita ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imettämisen saa aloittaa vasta, kun viimeisestä fentanyyliannoksesta on kulunut vähintään viisi vuorokautta.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä pullo lapsiturvallisessa pakkauksessa. Herkkä valolle.
Säilytä pullo aina lapsiturvallisessa pakkauksessa, myös tyhjänä.

Ulkonäkö

Kirkkaasta lähes kirkkaaseen vaihteleva väritön vesiliuos.

Vaikuttava aine

fentanyyli

Käyttötarkoitus

Kivun pahenemisvaiheessa syöpäpotilailla, joiden syöpäkipua hoidetaan jo toisella opioidilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Aloitetaan pienellä annoksella, jota tarvittaessa nostetaan. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt syöpäpotilaiden kivun hoitoon.

Lääkettä käytetään enintään neljän kipukohtauksen hoitoon vuorokaudessa. Kipukohtauksen hoidon jälkeen pitää odottaa vähintään neljä tuntia ennen kuin lääkettä voi käyttää uuden kohtauksen hoitoon.

Lääkkeen ottaminen

Lääke sumutetaan nenään istuessa. Alkoholia ja greippimehua ei saa juoda hoidon aikana.

Vaikutustapa

Fentanyyli on opioidikipulääke, joka lievittää kipua keskushermoston kautta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä paikan tajun katoamista, huimausta, uneliaisuutta, päänsärkyä, makuhäiriöitä, nenä- tai mahavaivoja tai kutinaa. 

Autoa ei saa ajaa, jos ilmenee uneliaisuutta, huimausta, näköhäiriöitä tai muita ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imettämisen saa aloittaa vasta, kun viimeisestä fentanyyliannoksesta on kulunut vähintään viisi vuorokautta.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä pullo lapsiturvallisessa pakkauksessa. Herkkä valolle.
Säilytä pullo aina lapsiturvallisessa pakkauksessa, myös tyhjänä.

Ulkonäkö

Kirkkaasta lähes kirkkaaseen vaihteleva väritön vesiliuos.

Vaikuttava aine

oksikodoni, naloksoni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vaikean kivun hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan eikä lääkärin määräämää annostusta ei saa ylittää. Yleensä lääkeannos otetaan 12 tunnin välein. Pitkään jatkunutta lääkitystä ei saa lopettaa äkillisesti, vaan lääkärin ohjeen mukaan annosta vähitellen pienentäen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletti tulee niellä kokonaisena, koska hajoitetusta tabletista lääkettä voi vapautua nopeasti vaarallisen suuria määriä. Käyttöä ei pidä keskeyttää äkillisesti, koska tästä voi aiheutua vieroitusoireita. Ajokyky voi heikentyä, mutta tästä kannattaa neuvotella lääkärin kanssa. Lääkettä ei missään tapauksessa saa antaa suoneen. Käyttöä alkoholin kanssa pitää välttää. Käyttöä rauhoittavien lääkkeiden kanssa tulee varoa.

Vaikutustapa

Oksikodoni vaikuttaa kipuun keskushermoston kautta. Naloksoni ei vaikuta kipuun, mutta se ehkäisee oksikodonin usein aiheuttamaa haitallista ummetusta.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein suolen toiminnan häiriöitä, pahoinvointia, huimausta, suun kuivumista, uneliaisuutta ja ihon kutinaa. Lääkkeeseen on lisätty naloksoni, jotta se vähentää oksikodonin aiheuttamaa ummetusta. Jos naloksonin aiheuttama ripuli jatkuu pidempään eli yli 3–5 päivää, pitää ottaa yhteys lääkäriin. Oksikodoni voimistaa alkoholin ja keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden vaikutuksia. Hoidon aikana ei pidä käyttää alkoholia. Kaikki morfiinin sukuiset kipulääkkeet voivat aiheuttaa riippuvuutta lääkkeeseen, mutta kivun hoidossa tämä ei tavallisesti ole ongelma. Yliannostus aiheuttaa uneliaisuutta, pahoinvointia ja hengitystoiminnan huononemista.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei yleensä käytetä raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Targiniq 5 mg/2,5 mg: Sininen,pitkänomainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka nimellinen pituus on 9,5 mm ja jossa on toisella puolella kohomerkintä ”OXN” ja toisella puolella ”5”.

Targiniq 10 mg/5 mg: Valkoinen, pitkänomainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka nimellinen pituus on 9,5 mm ja jossa on toisella puolella kohomerkintä “OXN” ja toisella puolella “10”.

Targiniq 20 mg/10 mg: Vaaleanpunainen, pitkänomainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka nimellinen pituus on 9,5 mm ja jossa on toisella puolella kohomerkintä “OXN” ja toisella puolella “20”.

Targiniq 40 mg/20 mg: Keltainen,pitkänomainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka nimellinen pituus on 14 mm ja jossa on toisella puolella kohomerkintä ”OXN” ja toisella puolella ”40”.