Vaikuttava aine

osilodrostaatti

Käyttötarkoitus

Cushingin oireyhtymän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Osilodrostaatti salpaa tärkeintä entsyymiä, joka muodostaa kortisolia lisämunuaisissa. Siten Cushingin oireyhtymään liittyvä kortisolin liikatuotanto vähenee ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pienentynyt ruokahalu, päänsärky, huimaus, verenpaineen lasku, mahavaivat, turvotus, sydämen tiheälyöntisyys, ihottuma, akne, liiallinen karvankasvu, nivel- ja lihaskipu ja uupumus. Joskus voi esiintyä myös pyörtymistä tai sairauden tunnetta. Autolla ei saa ajaa, jos ilmenee huimausta tai uupumusta.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään yhden viikon ajan hoidon lopettamisen jälkeen on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetystä voi jatkaa aikaisintaan yhden viikon kuluttua hoidon lopettamisesta.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupra, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”1”. Läpimitta noin 6,1 mm.

Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”5”.  Läpimitta noin 7,1 mm.

Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalea oranssinruskea, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”10”. Läpimitta noin 9,1 mm.

Vaikuttava aine

osilodrostaatti

Käyttötarkoitus

Cushingin oireyhtymän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Osilodrostaatti salpaa tärkeintä entsyymiä, joka muodostaa kortisolia lisämunuaisissa. Siten Cushingin oireyhtymään liittyvä kortisolin liikatuotanto vähenee ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pienentynyt ruokahalu, päänsärky, huimaus, verenpaineen lasku, mahavaivat, turvotus, sydämen tiheälyöntisyys, ihottuma, akne, liiallinen karvankasvu, nivel- ja lihaskipu ja uupumus. Joskus voi esiintyä myös pyörtymistä tai sairauden tunnetta. Autolla ei saa ajaa, jos ilmenee huimausta tai uupumusta.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään yhden viikon ajan hoidon lopettamisen jälkeen on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetystä voi jatkaa aikaisintaan yhden viikon kuluttua hoidon lopettamisesta.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupra, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”1”. Läpimitta noin 6,1 mm.

Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”5”.  Läpimitta noin 7,1 mm.

Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalea oranssinruskea, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”10”. Läpimitta noin 9,1 mm.

Vaikuttava aine

osilodrostaatti

Käyttötarkoitus

Cushingin oireyhtymän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Osilodrostaatti salpaa tärkeintä entsyymiä, joka muodostaa kortisolia lisämunuaisissa. Siten Cushingin oireyhtymään liittyvä kortisolin liikatuotanto vähenee ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pienentynyt ruokahalu, päänsärky, huimaus, verenpaineen lasku, mahavaivat, turvotus, sydämen tiheälyöntisyys, ihottuma, akne, liiallinen karvankasvu, nivel- ja lihaskipu ja uupumus. Joskus voi esiintyä myös pyörtymistä tai sairauden tunnetta. Autolla ei saa ajaa, jos ilmenee huimausta tai uupumusta.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään yhden viikon ajan hoidon lopettamisen jälkeen on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetystä voi jatkaa aikaisintaan yhden viikon kuluttua hoidon lopettamisesta.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupra, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”1”. Läpimitta noin 6,1 mm.

Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”5”.  Läpimitta noin 7,1 mm.

Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalea oranssinruskea, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja jossa on toisella puolella merkintä ”10”. Läpimitta noin 9,1 mm.

Vaikuttava aine

merkaptamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nefropaattisen kystinoosin hoitoon hidastamaan munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit tulisi ottaa ruoan kanssa tai heti sen jälkeen. Noin 6-vuotiaille ja sitä nuoremmille lapsille kovat kapselit tulisi avata ja sisältö sirotella ruokaan (suositeltavia ruoka-aineita ovat maito, perunat tai muut tärkkelystä sisältävät valmisteet) tai sekoittaa äidinmaidonvastikkeeseen. Kapselin sisältöä ei saa sekoittaa happamiin juomiin kuten appelsiinimehuun.

Vaikutustapa

Merkaptamiini estää kystiini-aminohapon kertymistä elimistön soluihin ja siten hidastaa munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, ripuli, uneliaisuus ja kuume. Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä, aivosairautta (enkefalopatia), vatsakipua, pahanhajuista hengitystä, ruoansulatuskanavan tulehdusta, ruoansulatushäiriöitä, ihottumaa, voimattomuutta tai ihon poikkeavaa hajua. Saattaa heikentää ajokykyä; lääkityksen alussa autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle +25°C.
Pidä pakkaus ulkopakkauksessa sen suojaamiseksi valoa ja kosteutta vastaan.

Ulkonäkö

50 mg kaps: Valkoinen, himmeä, kova kapseli, jonka pohjaosassa on merkintä CYSTA 50 ja kansiosassa RECORDATI RARE DISEASES.
150 mg kaps: Valkoinen, himmeä, kova kapseli, jonka pohjaosassa on merkintä CYSTAGON 150 ja kansiosassa RECORDATI RARE DISEASES.

Vaikuttava aine

sebelipaasialfa

Käyttötarkoitus

Lysosomaalisen happamen lipaasin puutoksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Sebelipaasialfa on luonnollisesti esiintyvän entsyymin, lysosomaalisen happamen lipaasin, kaltainen. Entsyymin avulla elimistö hajottaa rasvoja ja estää rasvojen kertymisestä johtuvia komplikaatioita, kuten maksavauriota ja korkeaa veren kolesterolipitoisuutta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat yliherkkyys, huimaus, mahavaivat, väsymys ja kuume. Joskus voi esiintyä myös anafylaktisia reaktioita, nopeaa sydämensykettä, ihottumaa, verenpaineen muutoksia, hengitysvaikeuksia, vatsan tai silmäluomien turvotusta, ihon punoitusta, antopaikan reaktioita tai epämiellyttävää tunnetta rinnassa. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman himmeä, väritön tai hieman värillinen liuos.

Vaikuttava aine

merkaptamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nefropaattisen kystinoosin hoitoon hidastamaan munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit tulisi ottaa ruoan kanssa tai heti sen jälkeen. Noin 6-vuotiaille ja sitä nuoremmille lapsille kovat kapselit tulisi avata ja sisältö sirotella ruokaan (suositeltavia ruoka-aineita ovat maito, perunat tai muut tärkkelystä sisältävät valmisteet) tai sekoittaa äidinmaidonvastikkeeseen. Kapselin sisältöä ei saa sekoittaa happamiin juomiin kuten appelsiinimehuun.

Vaikutustapa

Merkaptamiini estää kystiini-aminohapon kertymistä elimistön soluihin ja siten hidastaa munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, ripuli, uneliaisuus ja kuume. Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä, aivosairautta (enkefalopatia), vatsakipua, pahanhajuista hengitystä, ruoansulatuskanavan tulehdusta, ruoansulatushäiriöitä, ihottumaa, voimattomuutta tai ihon poikkeavaa hajua. Saattaa heikentää ajokykyä; lääkityksen alussa autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle +25°C.
Pidä pakkaus ulkopakkauksessa sen suojaamiseksi valoa ja kosteutta vastaan.

Ulkonäkö

50 mg kaps: Valkoinen, himmeä, kova kapseli, jonka pohjaosassa on merkintä CYSTA 50 ja kansiosassa RECORDATI RARE DISEASES.
150 mg kaps: Valkoinen, himmeä, kova kapseli, jonka pohjaosassa on merkintä CYSTAGON 150 ja kansiosassa RECORDATI RARE DISEASES.

Vaikuttava aine

kargluumihappo

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aineenvaihduntasairaudesta johtuvan kohonneen elimistön ammoniakkipitoisuuden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannokset annetaan ennen aterioita/syöttöjä. Tabletin voi halkaista tai joskus myös jakaa neljään osaan annoksen sovittamiseksi. Tabletin annetaan hajota vähintään 5-10 ml:ssa vettä ja liuos otetaan heti tai annostellaan ruokatorveen nenä-mahaletkun kautta.

Vaikutustapa

Lääke pienentää elimistön kohonnutta ammoniakkipitoisuutta ja lievittää siten aineenvaihduntasairauden oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on hikoilu.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Tabletit ovat sauvanmuotoisia, valkoisia ja kaksoiskuperia, ja niissä on kolme jakouurretta molemmilla puolilla ja kaiverrus ”L/L/L/L” toisella puolella.
Tabletti voidaan jakaa neljään yhtä suureen annokseen.

Vaikuttava aine

tafamidiisi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään amyloidoosin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi kapseli kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina ruokailusta riippumatta. Niitä ei saa murskata eikä paloitella. Jos potilas oksentaa pian kapselin ottamisen jälkeen ehjän kapselin, otettava uusi annos, jos mahdollista. Jos kapselia ei havaita oksentamisen yhteydessä, uuden annoksen ottaminen ei ole tarpeen ja hoitoa jatketaan seuraavana päivänä tavanomaiseen tapaan.

Vaikutustapa

Tafamidiisi estää TTR-proteiinia hajoamasta ja muodostamasta amyloidikertymiä, jotka aiheuttavat sairauden oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ilmavaivat.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Naisten on käytettävä ehkäisyä hoidon aikana sekä kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei ohjeita.

Ulkonäkö

Punertavanruskea, läpikuultava, pitkänomainen (noin 21 mm) kapseli, johon on painettu valkoisella ”VYN 61”.