Vaikuttava aine

nandroloni

Käyttötarkoitus

Osteoporoosin hoito. Sitä voidaan käyttää myös tukemaan rintasyövän hoitoa, vahvistamaan elimistön aineenvaihduntaa ja kohentamaan vaikeasti sairaan yleiskuntoa mm. suurten leikkausten tai vakavan vammautumisen jälkeen.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen lihakseen yleensä kolmen viikon välein. Lääke vaikuttaa paremmin, jos noudattaa ruokavaliota, josta saa riittävästi vitamiineja, kivennäisaineita, valkuaisaineita ja energiaa. Deca-Durabolin sisältää maapähkinäöljyä ja tämän vuoksi valmistetta ei saa antaa potilaille, joiden tiedetään olevan allergisia maapähkinälle tai soijalle, sillä ristiallergia on mahdollinen.

Vaikutustapa

Nandroloni on mieshormoni testosteronin sukulaisaine. Se kiihdyttää valkuaisaineiden tuotantoa ja täten vahvistaa lihaksia ja luustoa.

Haittavaikutukset

Pitkäaikainen käyttö ja suuret annokset voivat muuttaa naisen ulkonäköä ja elintoimintoja miehiseen suuntaan. Nandroloni vaikuttaa joskus myös sukuelinten toimintaan kummallakin sukupuolella tai aiheuttaa nesteen kertymistä. Lapsilla lääke voi hidastaa pituuskasvua.

Nandrolonilla voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten muista lääkityksistä ja luontaistuotteiden käytöstä on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, keltainen öljyliuos.

Vaikuttava aine

migalastaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Fabryn taudin tiettyjen muotojen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi kapseli joka toinen päivä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan tyhjään mahaan, kaksi tuntia ennen ruokailua ja kofeiinin nauttimista sekä kaksi tuntia ruokailun ja kofeiinin nauttimisen jälkeen. Tämä vähintään neljän tunnin paastoaika lääkkeen ottamisaikojen välillä tarvitaan, jotta lääke imeytyy täysin. Vettä (hiilihapotonta, maustettua, makeutettua), hedelmälihatonta hedelmämehua ja kofeiinittomia hiilihapollisia juomia voidaan juoda 4 tunnin paaston aikana. Kapseli niellään kokonaisena, sitä ei saa murskata, pureskella eikä leikata.

Jos annos unohtuu ottaa, väliin jäänyt annos otetaan vain, mikäli normaalista annoksen ottoajasta on kulunut enintään 12 tuntia. Jos annoksen ottoajasta on kulunut yli 12 tuntia, otetaan seuraava annos normaalin aikataulun mukaan. Lääkettä ei saa ottaa kahtena peräkkäisenä päivänä.

Vaikutustapa

Fabryn taudissa elimistöön kertyy solujen aineenvaihduntatuotetta, koska elimistöstä puuttuu toimintakykyinen α-galaktosidaasi A-entsyymi. Lääke korjaa α-galaktosidaasi A:n toimintaa, jolloin tietyntyyppisen Fabryn taudin oireet lievittyvät. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus saattaa esiintyä myös masennusta, tuntohäiriöitä, huimausta, sydämentykytystä, hengenahdistusta, nenäverenvuotoa, mahaoireita, suun kuivumista, ihottumaa, kutinaa, lihasoireita, väsymystä, kipua tai painon nousua.

Raskaus ja imetys

Ei suositella raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Koon 2 kova kapseli (6,4 x 18,0 mm), jossa on läpinäkymätön sininen kansiosa ja läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa on musta painatus “A1001”. Kapseli sisältää valkoista tai vaaleanruskeaa jauhetta.

Vaikuttava aine

glukagoni

Käyttötarkoitus

Diabetespotilaiden vaikean hypoglykemian (liian alhaisen verensokerin) hoito. Lisäksi voidaan käyttää apuna diagnosointitutkimuksissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaan sekä lähipiiriin kuuluvien henkilöiden on opeteltava valmistamaan liuos ja pistämään se ihon alle tai lihakseen verensokerin laskettua liian alas. Pakkauksessa on liuoksen valmistamiseen ja käyttämiseen liittyen tarkka käyttöohje.

Vaikutustapa

Glukagoni saa aikaan maksan sokerivarastojen liikkeelle lähdön tilanteessa, jossa insuliini tai suun kautta otettava diabeteslääke on laskenut veren sokeripitoisuutta liian alas.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä pahoinvointia.

Matala verensokeri voi heikentää ajokykyä, minkä vuoksi autolla ajoa on vältettävä, kunnes vointi on vakiintunut. Myös diagnostisen tutkimuksen jälkeen verensokeri voi laskea, minkä vuoksi autolla ajoa on vältettävä, kunnes hiilihydraattipitoinen välipala on syöty.

Raskaus ja imetys

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Jos valmiissa liuoksessa todetaan geelimuodostusta (viskoosi ulkonäkö) tai siinä on liukenemattomia hiukkasia, sitä ei tule käyttää. Tämä on harvinaista.

GlucaGen 1 mg:
GlucaGen säilytetään 2°C - 8°C (jääkaapissa). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

GlucaGen 1 mg -valmiste, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa:
GlucaGen 1 mg -valmiste, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa, säilytetään 2°C - 8°C (jääkaapissa). Käyttäjä voi säilyttää GlucaGen-valmisteen, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa, huoneenlämmössä, joka ei ylitä 25 ºC, kestoajan puitteissa korkeintaan 18 kuukautta. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Ennen liuottamista kuiva-aineen tulee olla valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Liuottimen tulee olla kirkasta ja väritöntä eikä siinä saa olla hiukkasia.

Vaikuttava aine

glukagoni

Käyttötarkoitus

Diabetespotilaiden vaikean hypoglykemian (liian alhaisen verensokerin) hoito. Lisäksi voidaan käyttää apuna diagnosointitutkimuksissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaan sekä lähipiiriin kuuluvien henkilöiden on opeteltava valmistamaan liuos ja pistämään se ihon alle tai lihakseen verensokerin laskettua liian alas. Pakkauksessa on liuoksen valmistamiseen ja käyttämiseen liittyen tarkka käyttöohje.

Vaikutustapa

Glukagoni saa aikaan maksan sokerivarastojen liikkeelle lähdön tilanteessa, jossa insuliini tai suun kautta otettava diabeteslääke on laskenut veren sokeripitoisuutta liian alas.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä pahoinvointia.

Matala verensokeri voi heikentää ajokykyä, minkä vuoksi autolla ajoa on vältettävä, kunnes vointi on vakiintunut. Myös diagnostisen tutkimuksen jälkeen verensokeri voi laskea, minkä vuoksi autolla ajoa on vältettävä, kunnes hiilihydraattipitoinen välipala on syöty.

Raskaus ja imetys

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Jos valmiissa liuoksessa todetaan geelimuodostusta (viskoosi ulkonäkö) tai siinä on liukenemattomia hiukkasia, sitä ei tule käyttää. Tämä on harvinaista.

GlucaGen 1 mg:
GlucaGen säilytetään 2°C - 8°C (jääkaapissa). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

GlucaGen 1 mg -valmiste, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa:
GlucaGen 1 mg -valmiste, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa, säilytetään 2°C - 8°C (jääkaapissa). Käyttäjä voi säilyttää GlucaGen-valmisteen, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa, huoneenlämmössä, joka ei ylitä 25 ºC, kestoajan puitteissa korkeintaan 18 kuukautta. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Ennen liuottamista kuiva-aineen tulee olla valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Liuottimen tulee olla kirkasta ja väritöntä eikä siinä saa olla hiukkasia.

Vaikuttava aine

ketokonatsoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Cushingin oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkkeen tehoa seurataan säännöllisesti verikokeilla.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan veden kanssa. Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Hoidon aikana ei saa käyttää alkoholia.

Vaikutustapa

Ketokonatsoli estää kortisolihormonin tuotantoa lisämunuaisissa, jolloin kortisolin liikatuotannosta johtuvat oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös mahaoireita, kutinaa ja ihottumaa.

Saattaa heikentää ajokykyä. Autoa ei saa ajaa,  jos esiintyy huimausta tai uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (alle 25°C).

Ulkonäkö

Vaalea tai kermanvärinen pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka ympärysmitta on 10 mm.

Vaikuttava aine

metyraponi

Käyttötarkoitus

Aivolisäkkeestä erittyvän kortikotropiinin eli ACTH:n puutteen havaitseminen, Cushingin oireyhtymän erotusdiagnostiikka ja Cushingin oireyhtymän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään maidon kanssa tai ruoan jälkeen pahoinvoinnin vähentämiseksi.

Vaikutustapa

Metyraponi kuuluu ryhmään lääkkeitä, joita käytetään aivolisäkkeen toiminnan tutkimiseen. Lääkettä käytetään diagnostisena kokeena selvittämään onko ACTH-hormonia riittävästi. Metyraponi alentaa kohonneita kortisolin (lisämunuaisten tuottama hormoni) pitoisuuksia, jolloin Cushingin oireyhtymän oireet lievenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, väsymystä, päänsärkyä, verenpaineen laskua, pahoinvointia tai oksentelua. Jos ilmenee väsymystä tai huimausta, autolla ajoa on vältettävä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 25 °C, kosteudelta suojassa. Purkki pidettävä tiiviisti suljettuna. 

Ulkonäkö

Valkoinen tai kellertävän valkoinen, pitkänomainen, läpinäkymätön, pehmeä gelatiinikapseli, johon on punaisella musteella painettu sana ”HRA” ja jonka sisältö on hieman kellertävä, viskoosi tai hyytelömäinen. Koko: pituus 18,5 mm, halkaisija 7,5 mm.

Vaikuttava aine

nitisinoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 1 tyrosinemian sekä alkaptonurian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, tavallisesti lääke otetaan 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan avata ja sisältö sekoittaa pieneen määrään vettä tai ravintoliuosta juuri ennen annostelua. Jos aletaan ottaa ruoan kanssa, tätä tulisi jatkossakin jatkaa.
Oraalisuspensio annostellaan laimentamattomana mittaruiskulla suuhun ruokailun yhteydessä. Pullo on ravistettava voimakkaasti ennen annostelua. Pakkauksessa on yksityiskohtaiseet ohjeet lääkepullon käyttöönoton ja lääkeannoksen valmistelusta.

Vaikutustapa

Lääke estää entsyymipuutoksesta johtuvan myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen elimistöön.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaisia silmäoireita, kuten kipua silmässä ja valoarkuutta.  Jos ilmenee näköhäiriöitä, ajamistä vältettävä, kunnes näköhäiriöt ovat loppuneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 2mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 5mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 10mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 20mg”.

Kapselit sisältävät valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Valkoinen, hieman viskoosi, läpinäkymätön suspensio.

Vaikuttava aine

nitisinoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 1 tyrosinemian sekä alkaptonurian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, tavallisesti lääke otetaan 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan avata ja sisältö sekoittaa pieneen määrään vettä tai ravintoliuosta juuri ennen annostelua. Jos aletaan ottaa ruoan kanssa, tätä tulisi jatkossakin jatkaa.
Oraalisuspensio annostellaan laimentamattomana mittaruiskulla suuhun ruokailun yhteydessä. Pullo on ravistettava voimakkaasti ennen annostelua. Pakkauksessa on yksityiskohtaiseet ohjeet lääkepullon käyttöönoton ja lääkeannoksen valmistelusta.

Vaikutustapa

Lääke estää entsyymipuutoksesta johtuvan myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen elimistöön.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaisia silmäoireita, kuten kipua silmässä ja valoarkuutta.  Jos ilmenee näköhäiriöitä, ajamistä vältettävä, kunnes näköhäiriöt ovat loppuneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 2mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 5mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 10mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 20mg”.

Kapselit sisältävät valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Valkoinen, hieman viskoosi, läpinäkymätön suspensio.

Vaikuttava aine

nitisinoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 1 tyrosinemian sekä alkaptonurian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, tavallisesti lääke otetaan 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan avata ja sisältö sekoittaa pieneen määrään vettä tai ravintoliuosta juuri ennen annostelua. Jos aletaan ottaa ruoan kanssa, tätä tulisi jatkossakin jatkaa.
Oraalisuspensio annostellaan laimentamattomana mittaruiskulla suuhun ruokailun yhteydessä. Pullo on ravistettava voimakkaasti ennen annostelua. Pakkauksessa on yksityiskohtaiseet ohjeet lääkepullon käyttöönoton ja lääkeannoksen valmistelusta.

Vaikutustapa

Lääke estää entsyymipuutoksesta johtuvan myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen elimistöön.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaisia silmäoireita, kuten kipua silmässä ja valoarkuutta.  Jos ilmenee näköhäiriöitä, ajamistä vältettävä, kunnes näköhäiriöt ovat loppuneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 2mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 5mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 10mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 20mg”.

Kapselit sisältävät valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Valkoinen, hieman viskoosi, läpinäkymätön suspensio.

Vaikuttava aine

nitisinoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 1 tyrosinemian sekä alkaptonurian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, tavallisesti lääke otetaan 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan avata ja sisältö sekoittaa pieneen määrään vettä tai ravintoliuosta juuri ennen annostelua. Jos aletaan ottaa ruoan kanssa, tätä tulisi jatkossakin jatkaa.
Oraalisuspensio annostellaan laimentamattomana mittaruiskulla suuhun ruokailun yhteydessä. Pullo on ravistettava voimakkaasti ennen annostelua. Pakkauksessa on yksityiskohtaiseet ohjeet lääkepullon käyttöönoton ja lääkeannoksen valmistelusta.

Vaikutustapa

Lääke estää entsyymipuutoksesta johtuvan myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen elimistöön.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaisia silmäoireita, kuten kipua silmässä ja valoarkuutta.  Jos ilmenee näköhäiriöitä, ajamistä vältettävä, kunnes näköhäiriöt ovat loppuneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 2mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 5mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 10mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 20mg”.

Kapselit sisältävät valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Valkoinen, hieman viskoosi, läpinäkymätön suspensio.