Vaikuttava aine

mesalatsiini

Käyttötarkoitus

Haavaisen paksusuolentulehduksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Valmisteita pitää käyttää säännöllisesti ja johdonmukaisesti.

Lääkkeen ottaminen

Enterodepotrakeita ei saa pureskella. Ne asetetaan kielelle ja niellään pureskelematta runsaan nesteen kera. Peräpuikko asetetaan paikalleen mieluiten ennen nukkumaan menoa.

Vaikutustapa

Lääke kuuluu tulehduskipulääkkeisiin ja se vaikuttaa paikallisesti suolenseinämän tulehdusreaktioon.

Haittavaikutukset

Rakeiden yleisin haittavaikutus on päänsärky. Peräpuikot aiheuttavat vain harvoin haittavaikutuksia.

Jos ilmenee äkillisiä haittoja (mm. vatsan kouristuksia, akuuttia vatsakipua, kuumetta, voimakasta päänsärkyä tai ihottumaa), hoito on lopetettava heti ja otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

SALOFALK enterodepotrakeet 1500 mg, 3000 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

SALOFALK peräpuikko 1 g

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

SALOFALK enterodepotrakeet 1500 mg, 3000 mg

sauvamaisia tai pyöreitä, harmaanvalkoisia rakeita.

SALOFALK peräpuikko 1 g

Kuvaus: vaalean beige, sukkulan muotoinen peräpuikko.

Vaikuttava aine

mesalatsiini

Käyttötarkoitus

Haavaisen paksusuolentulehduksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Valmisteita pitää käyttää säännöllisesti ja johdonmukaisesti.

Lääkkeen ottaminen

Enterodepotrakeita ei saa pureskella. Ne asetetaan kielelle ja niellään pureskelematta runsaan nesteen kera. Peräpuikko asetetaan paikalleen mieluiten ennen nukkumaan menoa.

Vaikutustapa

Lääke kuuluu tulehduskipulääkkeisiin ja se vaikuttaa paikallisesti suolenseinämän tulehdusreaktioon.

Haittavaikutukset

Rakeiden yleisin haittavaikutus on päänsärky. Peräpuikot aiheuttavat vain harvoin haittavaikutuksia.

Jos ilmenee äkillisiä haittoja (mm. vatsan kouristuksia, akuuttia vatsakipua, kuumetta, voimakasta päänsärkyä tai ihottumaa), hoito on lopetettava heti ja otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

SALOFALK enterodepotrakeet 1500 mg, 3000 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

SALOFALK peräpuikko 1 g

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

SALOFALK enterodepotrakeet 1500 mg, 3000 mg

sauvamaisia tai pyöreitä, harmaanvalkoisia rakeita.

SALOFALK peräpuikko 1 g

Kuvaus: vaalean beige, sukkulan muotoinen peräpuikko.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

mesalatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään haavaisen paksusuolitulehduksen ja Crohnin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Depotrakeita ei saa purra eikä murskata, vaan ne on nieltävä kokonaisina. Annospussin sisältö tyhjennetään kielelle ja huuhdellaan alas pienellä määrällä vettä tai mehua. Se voidaan myös sekoittaa jogurttiin ja niellä välittömästi.

Vaikutustapa

Mesalatsiini lievittää suoliston limakalvon tulehdusreaktiota paikallisesti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ripuli, vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat ja ihottumat.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei erityisiä vaatimuksia, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25°C).

Ulkonäkö

Harmaanvalkoisia tai haalean vaaleanruskeita rakeita.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.