Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Tuumorinekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se ylläpitää erilaisia tulehduksia. Adalimumabi sitoutuu tuumorinekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio rauhoittuu ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihokasvaimia, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, silmien häiriöitä, huimausta, sydämen tiheälyöntisyyttä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, verenpurkaumia,  astmaa, hengenahdistusta, yskää, suolistoverenvuotoa, refluksitautia, ruoansulatusvaivoja, psoriaasin puhkeamista/pahenemista, mustelmia, kynsien murtumista, voimakasta hikoilua, hiustenlähtöä, kutinaa, lihaskramppeja, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotuksia, kuumetta ja haavojen hidastunutta paranemista.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku / esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. 

Yksittäistä Hyrimoz esitäytettyä ruiskua / esitäytettyä kynää voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 21 päivän ajan. Esitäytetty ruisku tai kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 21 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

tofasitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, nivelpsoriaasin, selkärankareuman, lastenreuman eli juveniilin idiopaattisen artriitin sekä haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos tabletteja on vaikea niellä, ne voi murskata.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka vaikuttaa tulehdusvälittäjäaineiden muodostumiseen ja siten vähentää tulehdusreaktioita nivelissä ja suolistossa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, anemia, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, yskä, mahaoireet, ihottuma, nivelkipu, kuume, raajojen turvotus ja uupumus.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

XELJANZ 5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 5”.

XELJANZ 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sininen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 9,5 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 10”.

Vaikuttava aine

tofasitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, nivelpsoriaasin, selkärankareuman, lastenreuman eli juveniilin idiopaattisen artriitin sekä haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos tabletteja on vaikea niellä, ne voi murskata.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka vaikuttaa tulehdusvälittäjäaineiden muodostumiseen ja siten vähentää tulehdusreaktioita nivelissä ja suolistossa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, anemia, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, yskä, mahaoireet, ihottuma, nivelkipu, kuume, raajojen turvotus ja uupumus.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

XELJANZ 5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 5”.

XELJANZ 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sininen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 9,5 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 10”.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Tuumorinekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se ylläpitää erilaisia tulehduksia. Adalimumabi sitoutuu tuumorinekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio rauhoittuu ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihokasvaimia, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, silmien häiriöitä, huimausta, sydämen tiheälyöntisyyttä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, verenpurkaumia,  astmaa, hengenahdistusta, yskää, suolistoverenvuotoa, refluksitautia, ruoansulatusvaivoja, psoriaasin puhkeamista/pahenemista, mustelmia, kynsien murtumista, voimakasta hikoilua, hiustenlähtöä, kutinaa, lihaskramppeja, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotuksia, kuumetta ja haavojen hidastunutta paranemista.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku / esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäistä Hyrimoz esitäytettyä ruiskua / esitäytettyä kynää voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 21 päivän ajan. Esitäytetty ruisku tai kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 21 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Tuumorinekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se ylläpitää erilaisia tulehduksia. Adalimumabi sitoutuu tuumorinekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio rauhoittuu ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihokasvaimia, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, silmien häiriöitä, huimausta, sydämen tiheälyöntisyyttä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, verenpurkaumia,  astmaa, hengenahdistusta, yskää, suolistoverenvuotoa, refluksitautia, ruoansulatusvaivoja, psoriaasin puhkeamista/pahenemista, mustelmia, kynsien murtumista, voimakasta hikoilua, hiustenlähtöä, kutinaa, lihaskramppeja, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotuksia, kuumetta ja haavojen hidastunutta paranemista.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku / esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäistä Hyrimoz esitäytettyä ruiskua / esitäytettyä kynää voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 21 päivän ajan. Esitäytetty ruisku tai kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 21 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.