Vaikuttava aine

digoksiini

Käyttötarkoitus

Sydämen vajaatoiminnan ja rytmihäiriöiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Lääkkeen ottoa runsaskuituisten ruokien kanssa on kuitenkin vältettävä, sillä tällöin lääkkeen teho voi heikentyä.

Vaikutustapa

Digoksiini vaikuttaa solunsisäiseen ionitasapainoon, lisää sydänlihaksen supistuvuutta sekä korjaa epäsäännöllisen sykkeen normaaliin rytmiin ja vahvistaa sykettä lievittäen rytmihäiriöitä ja sydämen vajaatoiminnan oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, mahavaivoja, ihottumaa, näkö- tai hermostohäiriöitä tai sydänoireita. Mahdolliset keskushermosto- ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 25 ºC.

Ulkonäkö

Sininen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus ”DO6” ja toisella puolella ei mitään merkintöjä.

Vaikuttava aine

digoksiini

Käyttötarkoitus

Sydämen vajaatoiminnan ja rytmihäiriöiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Lääkkeen ottoa runsaskuituisten ruokien kanssa on kuitenkin vältettävä, sillä tällöin lääkkeen teho voi heikentyä.

Vaikutustapa

Digoksiini vaikuttaa solunsisäiseen ionitasapainoon, lisää sydänlihaksen supistuvuutta sekä korjaa epäsäännöllisen sykkeen normaaliin rytmiin ja vahvistaa sykettä lievittäen rytmihäiriöitä ja sydämen vajaatoiminnan oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, mahavaivoja, ihottumaa, näkö- tai hermostohäiriöitä tai sydänoireita. Mahdolliset keskushermosto- ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 25 ºC.

Ulkonäkö

Valkoinen, pyöreä, litteä tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus ”DO12” ja toisella puolella ei mitään merkintöjä.

Vaikuttava aine

etilefriini

Käyttötarkoitus

Matalan verenpaineen ja siihen liittyvien oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera, mieluimmin ennen ateriaa.

Vaikutustapa

Lääke virkistää sydämen toimintaa ja lisää veren kulkunopeutta laskimoissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Ei saaa käyttää imetyksen eikä kolmen ensimmäisen raskauskuukauden aikana. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden myöhemmässä vaiheessa.

Säilytys

Ei erityisiä säilytysohjeita.

Ulkonäkö

Valkea, pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti (halk. 6 mm, paksuus 2,4 mm), jonka toisella puolella on jakouurre ja merkintä "05E/05E".

Vaikuttava aine

etilefriini

Käyttötarkoitus

Matalan verenpaineen ja siihen liittyvien oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa injektionesteen suoneen, lihakseen tai ihon alle.

Vaikutustapa

Lääke virkistää sydämen toimintaa ja lisää veren kulkunopeutta laskimoissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää imetyksen eikä kolmen ensimmäisen raskauskuukauden aikana. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden myöhemmässä vaiheessa.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai lähes väritön liuos, jonka pH on 5,5 - 6,5.

Vaikuttava aine

prasugreeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ehkäisemään aivohalvausta ja uutta sydänkohtausta henkilöillä, joilla on jo ollut sydäninfarkti tai rintakipukohtaus ja joille on tehty sepelvaltimoiden pallolaajennus.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena ruoan kanssa tai ilman ruokaa; ei saa murskata eikä pilkkoa. Hoidon aikana ilmaantuvista epätavallisista verenvuodoista tulee ilmoittaa lääkärille. Haavat vuotavat verta tavallista pitempään.

Vaikutustapa

Prasugreeli vaikuttaa veressä olevien verihiutaleiden toimintaan ja vähentää veren hyytymistaipumusta. Näin veritulppien muodotuminen sekä aivohalvauksen ja sydänkohtauksen vaara vähenee. Yleensä samanaikaisesti käytetään myös asetyylisalisyylihappoa eli aspiriinia, joka tehostaa prasugeelin vaikutusta.

Haittavaikutukset

Verenvuodon tyrehtyminen voi lääkityksen aikana kestää tavallista pitempään. Ihon tai limakalvon pintahaava voi vuotaa tavallista pitempään. Potilaan kerrottava Efient-hoidostaan häntä hoitaville lääkäreille ja hammaslääkäreille ennen leikkausta ja ennen minkä tahansa uuden lääkkeen käytön aloittamista.

Lääke voi lisätä mahan tai suolen verenvuotoa, nenäverenvuotoja ja mustelmanmuodostusta. Lisäksi virtsa voi muuttua verestä punertavaksi. Kaikista epätavallisista verenvuodoista on ilmoitettava lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana tulee neuvotella lääkärin kanssa.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä ilmalle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg tabl.: Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella puolella on merkintä ”5 MG” ja toisella ”4760”.
10 mg tabl.: Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella ”4759”.

Vaikuttava aine

prasugreeli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ehkäisemään aivohalvausta ja uutta sydänkohtausta henkilöillä, joilla on jo ollut sydäninfarkti tai rintakipukohtaus ja joille on tehty sepelvaltimoiden pallolaajennus.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena ruoan kanssa tai ilman ruokaa; ei saa murskata eikä pilkkoa. Hoidon aikana ilmaantuvista epätavallisista verenvuodoista tulee ilmoittaa lääkärille. Haavat vuotavat verta tavallista pitempään.

Vaikutustapa

Prasugreeli vaikuttaa veressä olevien verihiutaleiden toimintaan ja vähentää veren hyytymistaipumusta. Näin veritulppien muodotuminen sekä aivohalvauksen ja sydänkohtauksen vaara vähenee. Yleensä samanaikaisesti käytetään myös asetyylisalisyylihappoa eli aspiriinia, joka tehostaa prasugeelin vaikutusta.

Haittavaikutukset

Verenvuodon tyrehtyminen voi lääkityksen aikana kestää tavallista pitempään. Ihon tai limakalvon pintahaava voi vuotaa tavallista pitempään. Potilaan kerrottava Efient-hoidostaan häntä hoitaville lääkäreille ja hammaslääkäreille ennen leikkausta ja ennen minkä tahansa uuden lääkkeen käytön aloittamista.

Lääke voi lisätä mahan tai suolen verenvuotoa, nenäverenvuotoja ja mustelmanmuodostusta. Lisäksi virtsa voi muuttua verestä punertavaksi. Kaikista epätavallisista verenvuodoista on ilmoitettava lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana tulee neuvotella lääkärin kanssa.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä ilmalle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg tabl.: Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella puolella on merkintä ”5 MG” ja toisella ”4760”.
10 mg tabl.: Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella ”4759”.

Vaikuttava aine

argipressiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vaarallisesti alentuneen verenpaineen kohottamiseen, kun muut lääkkeet eivät tehoa riittävästi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena. Valmistetta ei saa käyttää yhdessä alkoholin kanssa.

Vaikutustapa

Lääke supistaa valtimoita ja siten kohottaa verenpainetta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä sydämen rytmihäiriöitä tai hapenpuutetta, sydänlihaksen, suoliston tai sormenpäiden verenkiertohäiriöitä, suun ympäryksen kalpeutta, kudoskuoliota tai vatsakramppeja.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ulkonäkö

Liuos on kirkas ja väritön eikä siinä ole näkyviä hiukkasia. pH-arvo on 2,5 - 4,5.

Vaikuttava aine

midodriini

Käyttötarkoitus

• Matala verenpaine

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Päivän viimeinen annos on otettava viimeistään 4 tuntia ennen nukkumaanmenoa. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Vaikutustapa

Midodriini kuuluu adrenergisiksi ja dopaminergisiksi aineiksi kutsuttuun lääkeaineryhmään. Lääkitys lisää valtimoiden vastusta, jolloin verenpaine nousee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänahan kutina, kipu virtsatessa ja ihon meneminen kananlihalle. Joskus saattaa esiintyä myös tuntohäiriöitä, päänsärkyä, korkeaa verenpainetta makuulla ollessa, suutulehdusta, pahoinvointia, närästystä, kutinaa, vilunväristyksiä, punastumista, ihottumaa tai virtsaamisvaikeuksia. Jos ilmenee huimausta tai heikotusta, autolla ajamista on vältettävä.

Jos ilmenee rintakipua, sydämentykytystä, hengenahdistusta, päänsärkyä tai näön sumenemista, otettava heti yhteys lääkäriin. 

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Naisten on käytettävä ehkäisyä hoidon aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

HYPOTRON tabletti 10 mg

Sininen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7 mm. Toisella puolella merkintä “APO” ja toisella puolella jakouurteen yläpuolella merkintä ”MID” ja alapuolella merkintä ”10”.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

HYPOTRON tabletti 2,5 mg, 5 mg

2,5 mg tabletit: Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 6 mm. Toinen puoli on sileä ja toisella puolella on jakouurteen yläpuolella merkintä ”MID” ja alapuolella merkintä ”2.5”.
5 mg tabletit: Oranssi, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7 mm. Toinen puoli on sileä ja toisella puolella on jakouurteen yläpuolella merkintä ”MID” ja alapuolella merkintä ”5”.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

midodriini

Käyttötarkoitus

• Matala verenpaine

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Päivän viimeinen annos on otettava viimeistään 4 tuntia ennen nukkumaanmenoa. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Vaikutustapa

Midodriini kuuluu adrenergisiksi ja dopaminergisiksi aineiksi kutsuttuun lääkeaineryhmään. Lääkitys lisää valtimoiden vastusta, jolloin verenpaine nousee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänahan kutina, kipu virtsatessa ja ihon meneminen kananlihalle. Joskus saattaa esiintyä myös tuntohäiriöitä, päänsärkyä, korkeaa verenpainetta makuulla ollessa, suutulehdusta, pahoinvointia, närästystä, kutinaa, vilunväristyksiä, punastumista, ihottumaa tai virtsaamisvaikeuksia. Jos ilmenee huimausta tai heikotusta, autolla ajamista on vältettävä.

Jos ilmenee rintakipua, sydämentykytystä, hengenahdistusta, päänsärkyä tai näön sumenemista, otettava heti yhteys lääkäriin. 

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Naisten on käytettävä ehkäisyä hoidon aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

HYPOTRON tabletti 10 mg

Sininen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7 mm. Toisella puolella merkintä “APO” ja toisella puolella jakouurteen yläpuolella merkintä ”MID” ja alapuolella merkintä ”10”.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

HYPOTRON tabletti 2,5 mg, 5 mg

2,5 mg tabletit: Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 6 mm. Toinen puoli on sileä ja toisella puolella on jakouurteen yläpuolella merkintä ”MID” ja alapuolella merkintä ”2.5”.
5 mg tabletit: Oranssi, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7 mm. Toinen puoli on sileä ja toisella puolella on jakouurteen yläpuolella merkintä ”MID” ja alapuolella merkintä ”5”.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

iloprosti

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään vaikea-asteisessa valtimosairaudessa, johon liittyy verisuonten ahtautumista alaraajoissa.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen suuruuden. Hoito kestää tavallisesti 2 - 4 viikkoa. Lääkkeen saamisen jälkeen potilaan tulee pysytellä makuulla vähintään tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa lääkettä nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Lääke edistää heikentynyttä verenkiertoa pienissä valtimoissa ja laskimoissa.

Haittavaikutukset

Lääke voi etenkin hoidon alussa aiheuttaa kasvojen punoitusta ja päänsärkyä, joskus myös pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua tai hikoilua.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei anneta raskaana oleville eikä imettäville äideille.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kirkas väritön liuos.