Vaikuttava aine

deferoksamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään poistamaan elimistöstä ylimäärää rautaa tai alumiinia. Tällainen tilanne voi syntyä myrkytysten yhteydessä tai eräiden sairauksien vaikutuksesta sekä keinomunuais- eli dialyysihoidon seurauksena. Lääkettä käytetään lähes yksinomaan sairaaloissa.

Annostus

Lääkäri harkitsee annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan ruiskeliuoksena nesteensiirtolaitteen kautta laskimoon tai ruiskeina lihakseen tai ihon alle.

Vaikutustapa

Lääkkeen vaikuttava aine kykenee sitomaan itseensä rautaa ja alumiinia ja kuljettamaan niitä virtsan mukana pois elimistöstä.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa paikallisesti ihossa kipua, turvotusta, polttelua, kutinaa tai ihottumaa. Joskus tulee lääkkeen saamisen jälkeen mm. kuumetta. Muut haittavaikutukset ovat suhteellisen harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana eikä myöhemminkään ennen synnytystä ilman erityisiä perusteita. Lääkäri harkitsee imettämisen lääkityksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Injektiopullo on kertakäyttöinen, ja se tulisi käyttää välittömästi laimentamisen jälkeen (hoidon aloitus kolmen tunnin sisällä). Kun tuotteen käyttövalmiiksi saattaminen on tehty validoiduissa aseptisissa olosuhteissa, tuotetta voidaan säilyttää enintään 12 tuntia huoneenlämmössä (15-25 °C) ennen annostelua.

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Ulkonäkö

Valkoinen tai kellertävä jauhe; käyttövalmis liuos kirkas, väritön tai hiukan kellertävä.

Vaikuttava aine

deferasiroksi

Käyttötarkoitus

Tiheistä verensiirroista johtuvan raudan liikavarastoitumisen vähentäminen erityisesti beeta-talassemia major -nimistä harvinaista sairautta potevilla henkilöillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Tabletit niellään kokonaisina pienen vesimäärän kera tyhjään mahaan tai kevyen aterian yhteydessä. Tarvittaessa ne voidaan murskata ja annostella jauheen muodossa pehmeän ruoan (esim. jogurtin tai omenasoseen) päälle siroteltuna. Annos on otettava välittömästi ja kokonaan eikä sitä saa säästää tulevia antokertoja varten.

Vaikutustapa

Deferasiroksi sitoo itseensä rautaa, jolloin sitä poistuu ulosteiden mukana.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, mahavaivoja, ihottumaa tai kutinaa. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden ja imetyksen aikana vain erityistapauksissa. Deferasiroksi saattaa heikentää hormonaalisen ehkäisyn tehoa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten suositellaan käyttävän ei-hormonaalista ehkäisyvaihtoehtoa tai lisäehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”90”. Tabletin koko noin 10,7 mm x 4,2 mm.

EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit

Keskisininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”180”. Tabletin koko noin 14 mm x 5,5 mm.

EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit

Tummansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”360”. Tabletin koko noin 17 mm x 6,7 mm.

Vaikuttava aine

deferasiroksi

Käyttötarkoitus

Tiheistä verensiirroista johtuvan raudan liikavarastoitumisen vähentäminen erityisesti beeta-talassemia major -nimistä harvinaista sairautta potevilla henkilöillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Tabletit niellään kokonaisina pienen vesimäärän kera tyhjään mahaan tai kevyen aterian yhteydessä. Tarvittaessa ne voidaan murskata ja annostella jauheen muodossa pehmeän ruoan (esim. jogurtin tai omenasoseen) päälle siroteltuna. Annos on otettava välittömästi ja kokonaan eikä sitä saa säästää tulevia antokertoja varten.

Vaikutustapa

Deferasiroksi sitoo itseensä rautaa, jolloin sitä poistuu ulosteiden mukana.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, mahavaivoja, ihottumaa tai kutinaa. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden ja imetyksen aikana vain erityistapauksissa. Deferasiroksi saattaa heikentää hormonaalisen ehkäisyn tehoa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten suositellaan käyttävän ei-hormonaalista ehkäisyvaihtoehtoa tai lisäehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”90”. Tabletin koko noin 10,7 mm x 4,2 mm.

EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit

Keskisininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”180”. Tabletin koko noin 14 mm x 5,5 mm.

EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit

Tummansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”360”. Tabletin koko noin 17 mm x 6,7 mm.

Vaikuttava aine

deferasiroksi

Käyttötarkoitus

Tiheistä verensiirroista johtuvan raudan liikavarastoitumisen vähentäminen erityisesti beeta-talassemia major -nimistä harvinaista sairautta potevilla henkilöillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Tabletit niellään kokonaisina pienen vesimäärän kera tyhjään mahaan tai kevyen aterian yhteydessä. Tarvittaessa ne voidaan murskata ja annostella jauheen muodossa pehmeän ruoan (esim. jogurtin tai omenasoseen) päälle siroteltuna. Annos on otettava välittömästi ja kokonaan eikä sitä saa säästää tulevia antokertoja varten.

Vaikutustapa

Deferasiroksi sitoo itseensä rautaa, jolloin sitä poistuu ulosteiden mukana.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, mahavaivoja, ihottumaa tai kutinaa. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden ja imetyksen aikana vain erityistapauksissa. Deferasiroksi saattaa heikentää hormonaalisen ehkäisyn tehoa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten suositellaan käyttävän ei-hormonaalista ehkäisyvaihtoehtoa tai lisäehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

EXJADE 90 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”90”. Tabletin koko noin 10,7 mm x 4,2 mm.

EXJADE 180 mg kalvopäällysteiset tabletit

Keskisininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”180”. Tabletin koko noin 14 mm x 5,5 mm.

EXJADE 360 mg kalvopäällysteiset tabletit

Tummansininen, pitkulainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen ja viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”NVR” ja toisella ”360”. Tabletin koko noin 17 mm x 6,7 mm.

Vaikuttava aine

deferiproni

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään raudan liikavarastoitumisen hoitoon talassemia major-sairauden yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Yleensä otetaan kolme lääkeannosta päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera, samoin oraaliliuos, jota annostellaan pakkauksessa olevan mittakupin avulla. Lääkkeen voi ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan.

Vaikutustapa

Valmiste edistää tehokkaasti ylimääräisen raudan poistumista elimistöstä ja vähentää raudan varastoitumista kudoksiin.

Haittavaikutukset

Virtsa voi värjäytyä punertavan ruskeaksi, mikä sinänsä on vaaratonta. Muita yleisimpiä haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu ja vatsakivut. Myös nivelten kipuja on ilmennyt. Vakavin haittavaikutus on valkoisten verisolujen määrän väheneminen, jota on esiintynyt noin kahdella sadasta Ferriproxia ottaneesta henkilöstä. Valkosolujen määrän väheneminen voi aiheuttaa vakavan ja mahdollisesti hengenvaarallisen infektion. Jos hoidon aikana ilmaantuu kuumetta, kurkkukipua tai flunssan kaltaisia infektion oireita, on otettava yhteys lääkäriin. Verenkuvaa seurataan tiheästi otettavilla verikokeilla.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tabletit: Säilytä alle 30 °C.

Oraaliliuos: Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa valolta suojaamiseksi.

Ulkonäkö

Tabletit: Valkoisia/harmaanvalkoisia, kapselinmuotoisia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle puolelle on painettu "APO" ja "500", toinen puoli on ilman merkintää. Tabletissa on jakouurre. Tabletti voidaan puolittaa. Oraaliliuos: Kirkas punaoranssi liuos.

Vaikuttava aine

deferiproni

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään raudan liikavarastoitumisen hoitoon talassemia major-sairauden yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Yleensä otetaan kolme lääkeannosta päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera, samoin oraaliliuos, jota annostellaan pakkauksessa olevan mittakupin avulla. Lääkkeen voi ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan.

Vaikutustapa

Valmiste edistää tehokkaasti ylimääräisen raudan poistumista elimistöstä ja vähentää raudan varastoitumista kudoksiin.

Haittavaikutukset

Virtsa voi värjäytyä punertavan ruskeaksi, mikä sinänsä on vaaratonta. Muita yleisimpiä haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu ja vatsakivut. Myös nivelten kipuja on ilmennyt. Vakavin haittavaikutus on valkoisten verisolujen määrän väheneminen, jota on esiintynyt noin kahdella sadasta Ferriproxia ottaneesta henkilöstä. Valkosolujen määrän väheneminen voi aiheuttaa vakavan ja mahdollisesti hengenvaarallisen infektion. Jos hoidon aikana ilmaantuu kuumetta, kurkkukipua tai flunssan kaltaisia infektion oireita, on otettava yhteys lääkäriin. Verenkuvaa seurataan tiheästi otettavilla verikokeilla.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tabletit: Säilytä alle 30 °C.

Oraaliliuos: Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa valolta suojaamiseksi.

Ulkonäkö

Tabletit: Valkoisia/harmaanvalkoisia, kapselinmuotoisia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle puolelle on painettu "APO" ja "500", toinen puoli on ilman merkintää. Tabletissa on jakouurre. Tabletti voidaan puolittaa. Oraaliliuos: Kirkas punaoranssi liuos.