Vaikuttava aine

selekoksibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelrikon, nivelreuman ja selkärankareuman oireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä yksi annos 1-2 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina veden kera. Ne voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Selekoksibi kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja sen alaryhmään nimeltä COX-2-estäjät (koksibit). Nivelreuman ja nivelrikon tapaisissa sairauksissa kipua ja tulehdusta aiheuttavia prostaglandiineja muodostuu tavallista enemmän. Selekoksibi vähentää prostaglandiinien muodostumista ja lievittää siten kipua ja tulehdusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on verenpaineen kohoaminen. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, hengitys-, nielu- tai virtsatietulehduksia, unettomuutta, huimausta, liiallista lihasjänteyttä, päänsärkyä, sydänkohtauksia, nuhaa, hengenahdistusta, yskää, mahavaivoja, ihottumaa, kutinaa, nivelkipua, vilustumisoireita ja turvotuksia.

Jos ilmenee pyörrytystä, huimausta tai uneliaisuutta, autolla ajoa on vältettävä.

Jos ilmenee ihottumaa tai limakalvovaurioita, on otettava yhteyttä lääkäriin ja lopetettava hoito välittömästi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

100 mg: kova valkoinen liivatekapseli, jossa on sininen pää ja se sisältää valkoista tai melkein valkoista kiteistä jauhetta.
200 mg: kova valkoinen liivate kapseli, jossa on keltainen pää ja se sisältää valkoista tai melkein valkoista kiteistä jauhetta.

Vaikuttava aine

kondroitiinisulfaatti

Käyttötarkoitus

Nivelrikon oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä kaksi kapselia vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera aterioinnista riippumatta. Kapseleita ei saa pureskella.

Vaikutustapa

Kondroitiinia esiintyy luonnostaan ihmisten elimistössä ja se osallistuu nivelten ruston toimintaan. Nivelrikossa se lievittää kipua ja poistaa liikearkuutta.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Joskus saattaa ilmetä vatsavaivoja tai iho-oireita.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valkoinen kapseli.

Vaikuttava aine

tolfenaamihappo

Käyttötarkoitus

Erilaisten särky- ja kiputilojen hoito. Tällaisia ovat nivelreumaan tai nivelrikkoon liittyvät kivut, muut lihas- tai luustoperäiset kivut, pinnalliseen verisuonitukokseen liittyvät kivut ja hammassärky. Lääke soveltuu myös kuukautiskipujen sekä migreenin ja muunkinlaisen päänsäryn hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos niellään vesilasillisen kanssa.

Vaikutustapa

Tolfenaamihappo kuuluu tulehduskipulääkkeisiin ja vaikuttaa kipua ja kudosturvotusta aiheuttaviin aineisiin ja vähentää niiden vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa erilaisia vatsaoireita, kuten pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ummetusta tai suun limakalvon ärtymistä. Kaikki tulehduskipulääkkeet voivat pitkäaikaiskäytössä vaurioittaa mahan limakalvoa, jolloin voi syntyä verenvuotoa. Tämä näkyy ulosteen värin tummenemisena. Virtsa voi värjäytyä sitruunankeltaiseksi, mikä on vaaratonta. Jos lääkkeen ottamisen jälkeen ilmenee kirvelyä virtsatessa, tulee juoda runsaammin nesteitä ja neuvotella lääkärin kanssa annoksen pienentämisestä. Ihottumaa on joskus havaittu lääkityksen yhteydessä. Muut haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana. Käyttö imetyksen yhteydessä lääkärin harkinnan mukaan.

Säilytys

Ei erityisohjeita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä alle 25°C.

Ulkonäkö

Valkoinen, soikea, kupera, jakouurteinen tabletti, koodi: FM7 ja GEA toisella puolella.

Vaikuttava aine

tolfenaamihappo

Käyttötarkoitus

Erilaisten särky- ja kiputilojen hoito. Tällaisia ovat nivelreumaan tai nivelrikkoon liittyvät kivut, muut lihas- tai luustoperäiset kivut, pinnalliseen verisuonitukokseen liittyvät kivut ja hammassärky. Lääke soveltuu myös kuukautiskipujen sekä migreenin ja muunkinlaisen päänsäryn hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos niellään vesilasillisen kanssa.

Vaikutustapa

Tolfenaamihappo kuuluu tulehduskipulääkkeisiin ja vaikuttaa kipua ja kudosturvotusta aiheuttaviin aineisiin ja vähentää niiden vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa erilaisia vatsaoireita, kuten pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ummetusta tai suun limakalvon ärtymistä. Kaikki tulehduskipulääkkeet voivat pitkäaikaiskäytössä vaurioittaa mahan limakalvoa, jolloin voi syntyä verenvuotoa. Tämä näkyy ulosteen värin tummenemisena. Virtsa voi värjäytyä sitruunankeltaiseksi, mikä on vaaratonta. Jos lääkkeen ottamisen jälkeen ilmenee kirvelyä virtsatessa, tulee juoda runsaammin nesteitä ja neuvotella lääkärin kanssa annoksen pienentämisestä. Ihottumaa on joskus havaittu lääkityksen yhteydessä. Muut haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana. Käyttö imetyksen yhteydessä lääkärin harkinnan mukaan.

Säilytys

Ei erityisohjeita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä alle 25°C.

Ulkonäkö

Valkoinen, soikea, kupera, jakouurteinen tabletti, koodi: FM7 ja GEA toisella puolella.

Vaikuttava aine

diklofenaakki

Käyttötarkoitus

Nivelreuman ja muiden reumatautien, nivelrikon, akuuttien vammojen sekä kirurgisten toimenpiteiden kivun hoito. Kuukautisvaivojen hoito. Migreenikohtauksien estohoito sekä jo alkaneen kohtauksen oireiden lievitys.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annoksen suuruus ja lääkityksen kesto vaihtelevat yksilöllisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera, mieluiten ennen ateriaa.

Vaikutustapa

Diklofenaakki kuuluu tulehduskipulääkkeisiin, jotka rauhoittavat tulehduksellista kipua esim. reumataudeissa sekä vammojen tai leikkausten jälkeen. Lääkettä käytettäessä kuumotus, turvotus, kipu ja liikearkuus vähenevät ja myös kuume alenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksina voi joskus esiintyä erilaisia ruoansulatuskanavan oireita, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa ja kutinaa.

Mikäli potilaalla esiintyy huimausta tai muita keskushermostoperäisiä häiriöitä, tulee autolla ajettaessa ja koneita käytettäessä noudattaa varovaisuutta.

Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkitysten kanssa, joten muiden lääkkeiden ja luontaistuotteiden käytöstä on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Lääkäri harkitsee tapaukset joissa käyttö on välttämätöntä.

Säilytys

Alkuperäispakkauksessa, alle 25 °C.

Ulkonäkö

Punaruskea, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, halk. 11,1 mm

Vaikuttava aine

diklofenaakki

Käyttötarkoitus

Nivelreuman ja muiden reumatautien, nivelrikon, akuuttien vammojen sekä kirurgisten toimenpiteiden kivun hoito. Kuukautisvaivojen hoito. Migreenikohtauksien estohoito sekä jo alkaneen kohtauksen oireiden lievitys.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annoksen suuruus ja lääkityksen kesto vaihtelevat yksilöllisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera, mieluiten ennen ateriaa.

Vaikutustapa

Diklofenaakki kuuluu tulehduskipulääkkeisiin, jotka rauhoittavat tulehduksellista kipua esim. reumataudeissa sekä vammojen tai leikkausten jälkeen. Lääkettä käytettäessä kuumotus, turvotus, kipu ja liikearkuus vähenevät ja myös kuume alenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksina voi joskus esiintyä erilaisia ruoansulatuskanavan oireita, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa ja kutinaa.

Mikäli potilaalla esiintyy huimausta tai muita keskushermostoperäisiä häiriöitä, tulee autolla ajettaessa ja koneita käytettäessä noudattaa varovaisuutta.

Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkitysten kanssa, joten muiden lääkkeiden ja luontaistuotteiden käytöstä on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Lääkäri harkitsee tapaukset joissa käyttö on välttämätöntä.

Säilytys

Alkuperäispakkauksessa, alle 25 °C.

Ulkonäkö

Punaruskea, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, halk. 11,1 mm

Vaikuttava aine

parekoksibi

Käyttötarkoitus

Leikkauksen jälkeisen kivun lyhytaikainen hoito sairaalassa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa lääkkeen laskimoon tai lihakseen.

Vaikutustapa

Parekoksibi kuuluu ns. COX-2 estäjiin, jotka vaikuttavat tulehdusreaktion etenemiseen. Lääke lievittää kipua ja vähentää kudosten turvotusta leikkauksen jälkeen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös erilaisia ruoansulatushäiriöitä, turvotusta, selkäkipua, huimausta, unettomuutta, hikoilua tai ihon kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita ennen käyttövalmiiksi saattamista.

Käyttökuntoon saatetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

Valkoinen tai lähes valkoinen injektiokuiva-aine.

Liuotin: kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

etorikoksibi

Käyttötarkoitus

Nivelrikon, nivelreuman, selkärankareuman ja kihtikohtauksen oireiden hoito. Hammaskirurgiseen toimenpiteeseen liittyvän kivun hoito. Valmistetta ei ole tarkoitettu alle 16-vuotiaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Tarvittaessa nopeaa vaikutusta tabletti kannattaa ottaa tyhjään mahaan.

Vaikutustapa

Lääke vähentää kipua ja turvotusta välittävien aineiden muodostumista elimistössä. Se vähentää eri syistä johtuvia kipuja sekä niiden yhteydessä esiintyvää turvotusta ja nivelten jäykkyyttä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on vatsakipu. Joskus ilmenee myös muita vatsavaivoja, huimausta, päänsärkyä, sydämentykytyksiä, mustelmia, voimattomuutta, väsymystä ja flunssan kaltaisia oireita. Myös turvotuksia voi ilmaantua, etenkin jos munuaiset eivät toimi normaalisti. Tarkkaavaisuus liikenteessä voi heiketä, jos ilmaantuu huimausta tai uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Etoricoxib Krka 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä (halkaisija: 6 mm), hieman kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti.

Etoricoxib Krka 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: ruskeankellertävä, pyöreä (halkaisija: 8 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”60”.

Etoricoxib Krka 90 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: vaaleanpunainen, pyöreä (halkaisija: 9 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”90”.

Etoricoxib Krka 120 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: ruskeanpunainen, pyöreä (halkaisija: 10 mm), hieman kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Vaikka tabletissa on jakouurre, tablettia ei saa murtaa.

Vaikuttava aine

etorikoksibi

Käyttötarkoitus

Nivelrikon, nivelreuman, selkärankareuman ja kihtikohtauksen oireiden hoito. Hammaskirurgiseen toimenpiteeseen liittyvän kivun hoito. Valmistetta ei ole tarkoitettu alle 16-vuotiaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Tarvittaessa nopeaa vaikutusta tabletti kannattaa ottaa tyhjään mahaan.

Vaikutustapa

Lääke vähentää kipua ja turvotusta välittävien aineiden muodostumista elimistössä. Se vähentää eri syistä johtuvia kipuja sekä niiden yhteydessä esiintyvää turvotusta ja nivelten jäykkyyttä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on vatsakipu. Joskus ilmenee myös muita vatsavaivoja, huimausta, päänsärkyä, sydämentykytyksiä, mustelmia, voimattomuutta, väsymystä ja flunssan kaltaisia oireita. Myös turvotuksia voi ilmaantua, etenkin jos munuaiset eivät toimi normaalisti. Tarkkaavaisuus liikenteessä voi heiketä, jos ilmaantuu huimausta tai uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Etoricoxib Krka 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä (halkaisija: 6 mm), hieman kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti.

Etoricoxib Krka 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: ruskeankellertävä, pyöreä (halkaisija: 8 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”60”.

Etoricoxib Krka 90 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: vaaleanpunainen, pyöreä (halkaisija: 9 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”90”.

Etoricoxib Krka 120 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: ruskeanpunainen, pyöreä (halkaisija: 10 mm), hieman kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Vaikka tabletissa on jakouurre, tablettia ei saa murtaa.

Vaikuttava aine

etorikoksibi

Käyttötarkoitus

Nivelrikon, nivelreuman, selkärankareuman ja kihtikohtauksen oireiden hoito. Hammaskirurgiseen toimenpiteeseen liittyvän kivun hoito. Valmistetta ei ole tarkoitettu alle 16-vuotiaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Tarvittaessa nopeaa vaikutusta tabletti kannattaa ottaa tyhjään mahaan.

Vaikutustapa

Lääke vähentää kipua ja turvotusta välittävien aineiden muodostumista elimistössä. Se vähentää eri syistä johtuvia kipuja sekä niiden yhteydessä esiintyvää turvotusta ja nivelten jäykkyyttä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on vatsakipu. Joskus ilmenee myös muita vatsavaivoja, huimausta, päänsärkyä, sydämentykytyksiä, mustelmia, voimattomuutta, väsymystä ja flunssan kaltaisia oireita. Myös turvotuksia voi ilmaantua, etenkin jos munuaiset eivät toimi normaalisti. Tarkkaavaisuus liikenteessä voi heiketä, jos ilmaantuu huimausta tai uneliaisuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Etoricoxib Krka 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä (halkaisija: 6 mm), hieman kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti.

Etoricoxib Krka 60 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: ruskeankellertävä, pyöreä (halkaisija: 8 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”60”.

Etoricoxib Krka 90 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: vaaleanpunainen, pyöreä (halkaisija: 9 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”90”.

Etoricoxib Krka 120 mg:n kalvopäällysteinen tabletti: ruskeanpunainen, pyöreä (halkaisija: 10 mm), hieman kaksoiskupera, viistoreunainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Vaikka tabletissa on jakouurre, tablettia ei saa murtaa.