Vaikuttava aine

rokuroniumbromidi

Käyttötarkoitus

Henkitorven intuboinnin helpottaminen ja luustolihasten relaksaation aikaansaaminen leikkauksen aikana. Lääkettä voidaan käyttää myös tehohoitoyksikössä lihaksiston rentouttamiseen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Rokuroniumbromidi on lihasrelaksantti, joka rentouttaa lihaksia.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (+2-8 °C).

Ulkonäkö

pH: 3.8–4.2

Vaikuttava aine

baklofeeni

Käyttötarkoitus

Liiallisen lihasjäykkyyden sekä lihasten toistuvan supistelun mm. MS-taudin yhteydessä sekä aivo- tai selkäydinvaurioiden jälkeen, hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen suurennetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera aterioiden yhteydessä. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Vältettävä alkoholin samanaikaista käyttöä.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Se vähentää hermostollisten sairauksien yhteydessä lihasten jännitystä ja nykäyksiä. Baklofeeni lievittää myös kipua. Lääke parantaa liikunta- ja itsenäistä selviytymiskykyä sekä helpottaa fysioterapian antamista. Hoidon aikana unen laatu voi parantua ja virtsaaminen helpottua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, mielialan muutoksia, huimausta, harha-aistimuksia, unettomuutta, liikehäiriöitä, vapinaa, painajaisia, hengitysvaikeuksia, matalaa verenpainetta, silmäoireita, päänsärkyä, suun kuivumista, mahavaivoja, hikoilua, ihottumaa, yökastelua, virtsaamisongelmia, lihassärkyä tai -heikkoutta. Jos ilmenee huimausta, väsymystä tai näköhäiriöitä, on vältettävä autolla ajoa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Tavanomaisia annoksia käytettäessä lääkityksen aikana voi imettää.

Säilytys

10 mg: Säilytä alle 30 °C. Herkkä kosteudelle.

25 mg: Säilytä alle 25 °C. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tabletit 10 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 7 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, K/J.

Tabletit 25 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 8 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, U/R.

Vaikuttava aine

baklofeeni

Käyttötarkoitus

Liiallisen lihasjäykkyyden sekä lihasten toistuvan supistelun mm. MS-taudin yhteydessä sekä aivo- tai selkäydinvaurioiden jälkeen, hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen suurennetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera aterioiden yhteydessä. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Vältettävä alkoholin samanaikaista käyttöä.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Se vähentää hermostollisten sairauksien yhteydessä lihasten jännitystä ja nykäyksiä. Baklofeeni lievittää myös kipua. Lääke parantaa liikunta- ja itsenäistä selviytymiskykyä sekä helpottaa fysioterapian antamista. Hoidon aikana unen laatu voi parantua ja virtsaaminen helpottua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, mielialan muutoksia, huimausta, harha-aistimuksia, unettomuutta, liikehäiriöitä, vapinaa, painajaisia, hengitysvaikeuksia, matalaa verenpainetta, silmäoireita, päänsärkyä, suun kuivumista, mahavaivoja, hikoilua, ihottumaa, yökastelua, virtsaamisongelmia, lihassärkyä tai -heikkoutta. Jos ilmenee huimausta, väsymystä tai näköhäiriöitä, on vältettävä autolla ajoa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Tavanomaisia annoksia käytettäessä lääkityksen aikana voi imettää.

Säilytys

10 mg: Säilytä alle 30 °C. Herkkä kosteudelle.

25 mg: Säilytä alle 25 °C. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tabletit 10 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 7 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, K/J.

Tabletit 25 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 8 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, U/R.

Vaikuttava aine

mivakurium

Käyttötarkoitus

Luustolihasten relaksaation aikaansaaminen sekä henkitorvensisäisen intuboinnin ja kontrolloidun hengityksen mahdollistaminen yleisanestesian yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Mivakurium on lihasrelaksantti, joka rentouttaa lihaksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on ihon punehtuminen. 

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2-8 °C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

mivakurium

Käyttötarkoitus

Luustolihasten relaksaation aikaansaaminen sekä henkitorvensisäisen intuboinnin ja kontrolloidun hengityksen mahdollistaminen yleisanestesian yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Mivakurium on lihasrelaksantti, joka rentouttaa lihaksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on ihon punehtuminen. 

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2-8 °C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

sisatrakuuri

Käyttötarkoitus

Luustolihasten relaksaation aikaansaaminen sekä intubaation ja mekaanisen hengityksen mahdollistaminen yleisanestesian yhteydessä tai tehohoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Sisatrakuuri on lihasrelaksantti, joka rentouttaa lihaksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä sydämen sykkeen hidastumista tai verenpaineen laskua.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden aikana. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Liuos on kirkasta, lähes väritöntä, lievästi kellertävää/vihertävänkellertävää. Käytännöllisesti katsoen ilman näkyviä hiukkasia.

Vaikuttava aine

sisatrakuuri

Käyttötarkoitus

Luustolihasten relaksaation aikaansaaminen sekä intubaation ja mekaanisen hengityksen mahdollistaminen yleisanestesian yhteydessä tai tehohoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Sisatrakuuri on lihasrelaksantti, joka rentouttaa lihaksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä sydämen sykkeen hidastumista tai verenpaineen laskua.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden aikana. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Liuos on kirkasta, lähes väritöntä, lievästi kellertävää/vihertävänkellertävää. Käytännöllisesti katsoen ilman näkyviä hiukkasia.

Vaikuttava aine

orfenadriini

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvaan lihasjäykkyyteen, kivuliaisiin lihaskouristuksiin, venähdyksiin, nyrjähdyksiin ja noidannuolikipuihin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee oireiden voimakkuudesta sekä potilaan iästä ja muista yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään runsaan nesteen kera kokonaisina ruokailusta riippumatta. Niitä ei saa pureskella rikki eikä murskata. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta tasaisesti pitkän ajan kuluessa.

Injektioneste annostellaan injektiona laskimoon tai lihakseen.

Norflex voimistaa muiden keskushermostoon vaikuttavien aineiden, kuten alkoholin, vaikutusta.

Vaikutustapa

Orfenadriini on lihasrelaksantti, jonka vaikutukset kohdistuvat hermostoon siten, että lihasten jäykkyys ja kouristelutaipumus vähenevät.

Haittavaikutukset

Tavanomaisina annoksina lääke ei aiheuta juurikaan haittavaikutuksia. Joillekin käyttäjille voi etenkin hoidon alkuvaiheessa tulla suun kuivumista, näön tarkkuuden lievää heikkenemistä, huimausta tai rauhattomuutta. Moottoriajoneuvon kuljettamista ja tarkkuutta vaativien laitteiden käyttöä tulee välttää etenkin hoidon alkuvaiheessa, koska lääke voi väsyttää. Alkoholin käyttöä lääkityksen aikana on syytä välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä alle +25 °C.

Ulkonäkö

Tabletit: Valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa toisella puolella merkintä 3M ja toisella NX. Halkaisija noin 9 mm.
Injektioneste: Kirkas ja väritön liuos.

Vaikuttava aine

orfenadriini

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvaan lihasjäykkyyteen, kivuliaisiin lihaskouristuksiin, venähdyksiin, nyrjähdyksiin ja noidannuolikipuihin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee oireiden voimakkuudesta sekä potilaan iästä ja muista yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään runsaan nesteen kera kokonaisina ruokailusta riippumatta. Niitä ei saa pureskella rikki eikä murskata. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta tasaisesti pitkän ajan kuluessa.

Injektioneste annostellaan injektiona laskimoon tai lihakseen.

Norflex voimistaa muiden keskushermostoon vaikuttavien aineiden, kuten alkoholin, vaikutusta.

Vaikutustapa

Orfenadriini on lihasrelaksantti, jonka vaikutukset kohdistuvat hermostoon siten, että lihasten jäykkyys ja kouristelutaipumus vähenevät.

Haittavaikutukset

Tavanomaisina annoksina lääke ei aiheuta juurikaan haittavaikutuksia. Joillekin käyttäjille voi etenkin hoidon alkuvaiheessa tulla suun kuivumista, näön tarkkuuden lievää heikkenemistä, huimausta tai rauhattomuutta. Moottoriajoneuvon kuljettamista ja tarkkuutta vaativien laitteiden käyttöä tulee välttää etenkin hoidon alkuvaiheessa, koska lääke voi väsyttää. Alkoholin käyttöä lääkityksen aikana on syytä välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä alle +25 °C.

Ulkonäkö

Tabletit: Valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa toisella puolella merkintä 3M ja toisella NX. Halkaisija noin 9 mm.
Injektioneste: Kirkas ja väritön liuos.

Vaikuttava aine

tetrahydrokannabinoli (THC), kannabidioli

Käyttötarkoitus

Kohtalaista tai vaikea-asteista multippeliskleroosista (MS-tauti) johtuvaa lihasjäykkyyden hoito potilailla, joiden kohdalla ei ole saavutettu riittävää hoitovastetta muilla lääkkeillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Sumutepulloa ravistetaan ennen käyttöä. Sumute on suunnattava suuontelon pinnalle niin, että antopaikkaa vaihdetaan jokaisella käyttökerralla.

Alkoholin käyttöä vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Sativex vaikuttaa keskushermostossa ns. endokannabinoidijärjestelmän kautta, jonka aktivoinnin on havaittu lievittävän jäsenten jäykkyyttä ja parantavan motoriikkaa MS-taudissa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun muutoksia ja anoreksiaa, mielialan muutoksia, psyykkisiä oireita, muistihäiriöitä, tasapainohäiriöitä, keskittymiskyvyn alenemista, näön hämärtymistä, vatsavaivoja, heikotusta, pahoinvointia, kipua tai epämukavuuden tunnetta suussa, kaatumisia tai päihtymystä muistuttavaa tilaa.

Sativex voi aiheuttaa haittavaikutuksina uneliaisuutta tai huimausta, mikä voi heikentää arviointikykyä ja taitoa vaativien tehtävien suorittamista, kuten autolla ajoa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden tai imetyksen aikana lääkärin harkinnan mukaan.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2-8^oC).

Avatun sumutepullon säilyttäminen jääkaapissa ei ole välttämätöntä. Sumutepulloa ei saa kuitenkaan säilyttää yli 25^oC:ssa.

Säilytettävä pystyasennossa.

Ulkonäkö

Keltainen/ruskea liuos sumutepullossa.