Vaikuttava aine

midatsolaami

Käyttötarkoitus

Kouristuskohtausten hoito lapsilla ja nuorilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Annostelu:

• Pidä kiinni muovisesta putkesta, riko toisessa päässä oleva sinetti ja vedä korkki irti. Poista ruisku suojaputkesta.
• Vedä punainen korkki irti ruiskun päästä ja hävitä korkki turvallisesti.
• Nipistä ja vedä lapsen poskea varovasti ulospäin käyttämällä etusormea ja peukaloa. Aseta ruiskun pää posken sisäsivun ja alaikenen väliin jäävään tilaan.
• Paina ruiskun mäntää hitaasti, kunnes mäntä pysähtyy.

Koko liuosmäärä annetaan hitaasti ikenen ja posken väliseen tilaan. Tarvittaessa (suuri liuosmäärä ja/tai pieni potilas) noin puolet annoksesta tulee antaa hitaasti toiselle puolelle suuta, minkä jälkeen loput annoksesta annetaan hitaasti toiselle puolelle suuta.

Vaikutustapa

Midatsolaami on bentsodiatsepiini, joka vaikuttaa keskushermoston kautta rauhoittavasti. Midatsolaamilla on kouristuksia estävä vaikutus sekä myös voimakas väsyttävä, ahdistusta lievittävä ja lihaksia rentouttava vaikutus.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, tajunnan tason aleneminen, hengityslama, pahoinvointi ja oksentelu.

Unettava vaikutus ja hengityslama voivat voimistua huomattavasti, jos lääkettä käytetään yhdessä muiden keskushermostoon vaikuttavien aineiden kuten alkoholin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Pidä mittaruisku muovisessa suojaputkessaan. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos

pH 2,9–3,7

Vaikuttava aine

karbamatsepiini

Käyttötarkoitus

Epilepsian hoito ja kohtausten ehkäisy. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Peräpuikko laitetaan peräsuoleen.
Lääkkeen käytön yhteydessä ei saa juoda greippimehua, koska se voi lisätä lääkkeen haitallisia vaikutuksia. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. 
Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Karbamatsepiini vähentää liiallisten sähköärsykkeiden muodostumista ja leviämistä aivoissa salpaamalla erityisesti natrium-ionikanavien toimintaa. Siten se estää ja vähentää sähköpurkausten aiheuttamia lihaskouristuksia ja muita epilepsiaoireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, haparointi liikkuessa ja joskus vaikeatkin ihottumat. Joskus voi esiintyä myös turvotusta, painonnousua, päänsärkyä, suun kuivumista tai näköhäiriöitä. Lääke voi etenkin hoidon alussa heikentää tarkkaavaisuutta liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tehtävissä. 
Otettava välittömästi yhteys lääkäriin, mikäli ilmenee kuumetta, kurkun karheutta, ihottumaa, haavaumia suussa, herkästi syntyviä haavoja, verenpurkaumia tai itsetuhoisia ajatuksia.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. 
Karbamatsepiini voi heikentää hormonaalisen ehkäisyn tehoa. 
Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä muita tehokkaita ehkäisymenetelmiä hoidon aikana ja kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Ulkonäkö

Valkoinen tai lähes valkoinen puikko.

Vaikuttava aine

valproiinihappo

Käyttötarkoitus

Lääke on tarkoitettu epilepsian hoitoon. Sitä voidaan käyttää myös kaksisuuntaisen mielialahäiriön yhteydessä esiintyvän manian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienillä annoksilla, joita suurennetaan tarpeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Entero- ja depottabletit on nieltävä kokonaisina veden kera. Tipat voidaan sekoittaa esimerkiksi hedelmäsoseeseen. Alkoholin käytöstä on pidättäydyttävä hoidon aikana. Hoidon alkuvaiheen vatsaoireita voi vähentää ottamalla lääkkeen aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Natriumvalproaatti vaikuttaa keskushermostoon siten, että epilepsialle ominaiset hallitsemattomat sähköpurkaukset aivoissa estyvät tai vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, pahoinvointi ja sikiön epämuodostumat. Joskus voi esiintyä myös verisolujen muutoksia ja muita laboratorioarvojen muutoksia, painon nousua tai laskua, sekavuutta, hallusinaatioita, aggressiivisuutta, levottomuutta, keskittymisvaikeuksia, ruokahaluttomuutta, virtsanpidätyskyvyttömyyttä, liikehäiriöitä, horrosta, uneliaisuutta, kouristuksia, muistin heikkenemistä, päänsärkyä, silmävärvettä, huimausta, verenvuotoja, kuuroutta, mahaoireita, yliherkkyyttä, hiustenlähtöä, kynsihäiriöitä ja kuukautishäiriöitä.

Lääke voi etenkin käytön alussa väsyttää ja tällöin on hyvä välttää autolla ajoa. Alkoholin tulee välttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Raskaaksi tulemista on ehdottomasti vältettävä hoidon aikana. Lääkkeen käytön aikana naispotilaiden on noudatettava yksityiskohtaista raskauden ehkäisyohjelmaa, jonka lääkäri ohjeistaa. 

Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

DEPRAKINE depottabletti 300 mg, 500 mg

Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa.

DEPRAKINE enterotabletti 300 mg, 500 mg, oraaliliuos 60 mg/ml, tipat, liuos 200 mg/ml

Enterotabletit: Säilytä alkuperäispakkauksessa. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Oraaliliuos ja tipat, liuos: Säilytä alle 25 ºC. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

DEPRAKINE depottabletti 300 mg, 500 mg

300 mg: Melkein valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen depottabletti, 300 mg 14,2 mm x 6,2 mm x 6,0 mm.

500 mg: Melkein valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen depottabletti, 500 mg 17,1 mm x 7,2 mm x 7,2 mm.

DEPRAKINE enterotabletti 300 mg, 500 mg, oraaliliuos 60 mg/ml, tipat, liuos 200 mg/ml

Enterotabletit: Valkoinen tai melkein valkoinen, kupera, kalvopäällysteinen enterotabletti 300 mg ø 10,4 mm, jakouurteeton; 500 mg ø 12,4 mm, jakouurteeton.

Oraaliliuos: Kirkas liuos, vadelman- ja kirsikanmakuinen.

Tipat, liuos: Väritön, kirkas liuos.

Vaikuttava aine

pregabaliini

Käyttötarkoitus

Aikuisten epilepsian, yleistyneen ahdistuneisuushäiriön ja neuropaattisen kivun hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä vuorokausiannos jaetaan kahteen tai kolmeen antokertaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit voidaan ottaa vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Lääkityksen aikana on vältettävä alkoholin käyttöä, koska pregabaliini voi voimistaa alkoholin vaikutuksia.

Vaikutustapa

Pregabaliini vaikuttaa keskushermoston kautta epilepsiakohtauksia vähentäen ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireita sekä neuropaattista kipua lievittäen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös lisääntynyttä ruokahalua, hyvän olon tunnetta, sekavuutta, ärtyneisyyttä, unettomuutta, sukupuolivietin heikkenemistä, nenänielutulehduksia, tuntoaistin muutoksia, mahavaivoja, suun kuivumista, lihaskouristuksia, erektiohäiriöitä, turvotusta, epänormaalia kävelyä, kaatumista, epätavallista ja humaltunutta oloa, nivel-, selkä- ja raajakipua, tasapaino-, puhe- , muisti-, tarkkaavaisuus-, näkö- ja lihasten toimintahäiriöitä.

Voi heikentää ajokykyä mahdollisten huimauksen ja uneliaisuuden takia. Jos ilmenee itsetuhoisia ajatuksia tai itsetuhoista käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin. Saattaa aiheuttaa vieroitusoireita lääkitystä lopetettaessa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

25 mg kapselit: Valkoinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 11 mm, kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’10’.

75 mg kapselit: Oranssinvärinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 14 mm kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’12’.

150 mg kapselit: Valkoinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 18 mm, kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’14’.

225 mg kapselit: Vaalean oranssinvärinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 19 mm, kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’16’.

300 mg kapselit: Oranssinvärinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 21 mm, kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’17’.

Vaikuttava aine

valproiinihappo

Käyttötarkoitus

Lääke on tarkoitettu epilepsian hoitoon. Sitä voidaan käyttää myös kaksisuuntaisen mielialahäiriön yhteydessä esiintyvän manian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienillä annoksilla, joita suurennetaan tarpeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Entero- ja depottabletit on nieltävä kokonaisina veden kera. Tipat voidaan sekoittaa esimerkiksi hedelmäsoseeseen. Alkoholin käytöstä on pidättäydyttävä hoidon aikana. Hoidon alkuvaiheen vatsaoireita voi vähentää ottamalla lääkkeen aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Natriumvalproaatti vaikuttaa keskushermostoon siten, että epilepsialle ominaiset hallitsemattomat sähköpurkaukset aivoissa estyvät tai vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, pahoinvointi ja sikiön epämuodostumat. Joskus voi esiintyä myös verisolujen muutoksia ja muita laboratorioarvojen muutoksia, painon nousua tai laskua, sekavuutta, hallusinaatioita, aggressiivisuutta, levottomuutta, keskittymisvaikeuksia, ruokahaluttomuutta, virtsanpidätyskyvyttömyyttä, liikehäiriöitä, horrosta, uneliaisuutta, kouristuksia, muistin heikkenemistä, päänsärkyä, silmävärvettä, huimausta, verenvuotoja, kuuroutta, mahaoireita, yliherkkyyttä, hiustenlähtöä, kynsihäiriöitä ja kuukautishäiriöitä.

Lääke voi etenkin käytön alussa väsyttää ja tällöin on hyvä välttää autolla ajoa. Alkoholin tulee välttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Raskaaksi tulemista on ehdottomasti vältettävä hoidon aikana. Lääkkeen käytön aikana naispotilaiden on noudatettava yksityiskohtaista raskauden ehkäisyohjelmaa, jonka lääkäri ohjeistaa. 

Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

DEPRAKINE depottabletti 300 mg, 500 mg

Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa.

DEPRAKINE enterotabletti 300 mg, 500 mg, oraaliliuos 60 mg/ml, tipat, liuos 200 mg/ml

Enterotabletit: Säilytä alkuperäispakkauksessa. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Oraaliliuos ja tipat, liuos: Säilytä alle 25 ºC. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

DEPRAKINE depottabletti 300 mg, 500 mg

300 mg: Melkein valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen depottabletti, 300 mg 14,2 mm x 6,2 mm x 6,0 mm.

500 mg: Melkein valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen depottabletti, 500 mg 17,1 mm x 7,2 mm x 7,2 mm.

DEPRAKINE enterotabletti 300 mg, 500 mg, oraaliliuos 60 mg/ml, tipat, liuos 200 mg/ml

Enterotabletit: Valkoinen tai melkein valkoinen, kupera, kalvopäällysteinen enterotabletti 300 mg ø 10,4 mm, jakouurteeton; 500 mg ø 12,4 mm, jakouurteeton.

Oraaliliuos: Kirkas liuos, vadelman- ja kirsikanmakuinen.

Tipat, liuos: Väritön, kirkas liuos.

Vaikuttava aine

pregabaliini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään hermovaurion aiheuttamien eli ns. neuropaattisten kipujen hoitoon ja lisäksi epilepsian ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä vuorokausiannos jaetaan kahteen tai kolmeen antokertaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Pregabaliini vaikuttaa keskushermostossa, jossa se mm. rauhoittaa yliärtyneitä kipuhermosoluja, vähentää paikallisalkuisia epilepsiakohtauksia ja lievittää ahdistuneisuutta. Se auttaa etenkin sellaisissa hermokivuissa, jotka aiheutuvat diabeteksesta, vyöruususta tai selkäydinvammasta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielutulehdusta, lisääntynyttä ruokahalua, painonnousua, mielialan muutoksia, sekavuutta, sukupuolivietin heikkenemistä, unettomuutta, muistihäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriöitä, väsymystä, tasapainohäiriöitä, tuntohäiriöitä, puhehäiriöitä, vapinaa, näköhäiriöitä, mahavaivoja, lihas- ja niveloireita, suun kuivumista, erektiohäiriöitä, turvotusta, kaatumisia, epänormaalia kävelyä, epätavallista tai humaltunutta oloa. Lääkityksen lopetukseen voi liittyä vieroitusoireita. Mahdolliset uneliaisuus ja huimaus voivat heikentää ajokykyä, joten autolla ajoa on vältettävä, kunnes tiedetään lääkevalmisteen vaikutus ajokykyyn.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

25 mg kovat kapselit: Valkoinen pohjaosa, valkoinen kansiosa. Kansiosaan on painettu mustalla merkintä ”P25”. Kapselin sisältö on valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Kapselin pituus: 13,8–14,8 mm.

75 mg kovat kapselit: Ruskehtavan keltainen pohjaosa, ruskehtavan keltainen kansiosa. Kansiosaan on painettu mustalla merkintä ”P75”. Kapselin sisältö on valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Kapselin pituus: 13,8–14,8 mm.

150 mg kovat kapselit: Valkoinen pohjaosa, kellanruskea kansiosa. Kansiosaan on painettu mustalla merkintä ”P150”. Kapselin sisältö on valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Kapselin pituus: 17,2–18,3 mm.

225 mg kovat kapselit: Valkoinen pohjaosa, ruskea kansiosa. Kansiosaan on painettu mustalla merkintä ”P225”. Kapselin sisältö on valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Kapselin pituus: 18,7–19,8 mm.

300 mg kovat kapselit: Valkoinen pohjaosa, tummanruskea kansiosa. Kansiosaan on painettu valkoisella merkintä ”P300”. Kapselin sisältö on valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Kapselin pituus: 20,0–22,1 mm.